human(人) TMEM186 (基因ID：25880) qPCR引物对 (全名：transmembrane protein 186；别名：C16orf51)

human(人) NDUFAF1 (基因ID：51103) qPCR引物对 (全名：NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1；别名：CGI65,CIA30,CGI-65,MC1DN11)

human(人) COA1 (基因ID：55744) qPCR引物对 (全名：cytochrome c oxidase assembly factor 1；别名：C7orf44,MITRAC15)

human(人) ACAD9 (基因ID：28976) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase family member 9；别名：NPD002,MC1DN20)(tnt7959a)

human(人) TMEM126B (基因ID：55863) qPCR引物对 (全名：transmembrane protein 126B；别名：HT007,MC1DN29)

human(人) ECSIT (基因ID：51295) qPCR引物对 (全名：ECSIT signaling integrator；别名：SITPEC)

线粒体复合物I组装复合物（Mitochondrial complex I assembly complex）基因群主要涉及一系列在真核细胞中负责线粒体复合物I（也称为NADH脱氢酶或NADH:泛醌氧化还原酶）组装和功能的蛋白质编码基因。线粒体复合物I是线粒体电子传递链的重要组成部分，对于维持细胞能量代谢和氧化磷酸化过程至关重要。

以下是对线粒体复合物I组装复合物基因群的详细解释：

组成：
线粒体复合物I组装复合物由多个亚基组成，这些亚基在复合物I的组装和功能中起着关键作用。这些亚基通常由多个基因编码，包括核基因组和线粒体基因组中的基因。
功能：
线粒体复合物I组装复合物的主要功能是确保复合物I的正确组装和稳定，从而维持其正常的电子传递和质子泵送功能。复合物I负责将NADH的电子传递给辅酶Q，同时释放质子，形成跨膜质子梯度，为ATP合成提供能量。
与人类疾病的关系：
线粒体复合物I组装复合物的异常可能导致线粒体功能障碍，进而引发一系列人类疾病，如线粒体疾病、神经肌肉疾病、心血管疾病等。这些疾病通常表现为能量代谢异常、肌肉无力、神经系统症状等。
研究进展：
近年来，随着分子生物学和遗传学技术的发展，研究人员对线粒体复合物I组装复合物的结构和功能有了更深入的了解。他们发现了一些与复合物I组装相关的关键基因和蛋白质，并揭示了它们在复合物I组装和功能中的具体作用机制。
例如，一些研究表明，zNDUFAF1、zTIMMDC1-1和zACAD9-1等基因在线粒体复合物I组装过程中发挥着重要作用。这些基因的突变可能导致复合物I组装异常，进而引发线粒体功能障碍和相关疾病。
治疗策略：
针对线粒体复合物I组装复合物的异常，研究人员正在开发新的治疗策略。这些策略包括基因治疗、小分子干预和细胞治疗等，旨在纠正复合物I组装异常，恢复线粒体功能，从而治疗相关疾病。
总结来说，线粒体复合物I组装复合物基因群在维持线粒体正常功能和细胞能量代谢中发挥着关键作用。对这些基因的研究不仅有助于深入理解线粒体疾病的发病机制，还为开发新的治疗策略提供了重要的分子基础。