human(人) RNF217 (基因ID：154214) qPCR引物对 (全名：ring finger protein 217；别名：OSTL,IBRDC1,C6orf172,dJ84N20.1)

human(人) RNF216 (基因ID：54476) qPCR引物对 (全名：ring finger protein 216；别名：ZIN,CAHH,U7I1,TRIAD3,UBCE7IP1)

human(人) RNF144B (基因ID：255488) qPCR引物对 (全名：ring finger protein 144B；别名：PIR2,IBRDC2,p53RFP,bA528A10.3)

human(人) RNF144A (基因ID：9781) qPCR引物对 (全名：ring finger protein 144A；别名：UIP4,hUIP4,RNF144,UBCE7IP4)

human(人) RNF31 (基因ID：55072) qPCR引物对 (全名：ring finger protein 31；别名：HOIP,Paul,ZIBRA,IMD115)

human(人) RNF19B (基因ID：127544) qPCR引物对 (全名：ring finger protein 19B；别名：NKLAM,IBRDC3)

human(人) RNF19A (基因ID：25897) qPCR引物对 (全名：ring finger protein 19A, RBR E3 ubiquitin protein ligase；别名：RNF19)(tnt5611b)

human(人) RNF14 (基因ID：9604) qPCR引物对 (全名：ring finger protein 14；别名：ARA54,HFB30,TRIAD2,HRIHFB2038)

human(人) RBCK1 (基因ID：10616) qPCR引物对 (全名：RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1；别名：XAP3,XAP4,HOIL1,PBMEI,PGBM1,RBCK2,RNF54,HOIL-1,ZRANB4,C20orf18,UBCE7IP3)

human(人) CUL9 (基因ID：23113) qPCR引物对 (全名：cullin 9；别名：PARC,H7AP1)(tnt3367b)

human(人) ANKIB1 (基因ID：54467) qPCR引物对 (全名：ankyrin repeat and IBR domain containing 1；别名：)

human(人) PRKN (基因ID：5071) qPCR引物对 (全名：parkin RBR E3 ubiquitin protein ligase；别名：PDJ,AR-JP,LPRS2,PARK2)(tnt6648a)

human(人) ARIH2 (基因ID：10425) qPCR引物对 (全名：ariadne RBR E3 ubiquitin protein ligase 2；别名：ARI2,TRIAD1)

human(人) ARIH1 (基因ID：25820) qPCR引物对 (全名：ariadne RBR E3 ubiquitin protein ligase 1；别名：ARI,HARI,HHARI,UBCH7BP)

"RBR E3 泛素连接酶"（RBR E3 ubiquitin ligases）是一类特殊的E3泛素连接酶，它们具有独特的结构域和泛素连接机制。以下是关于RBR E3泛素连接酶基因群的详细信息和归纳：

结构特点：
RBR E3泛素连接酶得名于其结构域，即RING1-IBR（In-Between RING）-RING2（RBR）。这种结构域组合使得RBR E3在泛素连接过程中具有独特的催化机制。
与其他E3家族（如RING E3s和HECT E3s）相比，RBR E3s的结构和催化机制更为复杂。
分类与成员：
RBR E3泛素连接酶是一个大家族，包含多个成员，如PARK2（Parkin）、HOIP（也被称为RNF31）、ARIH1（也被称为UBR5或HHARI）等。
这些成员在结构和功能上具有一定的相似性，但也存在差异性，这种差异性主要体现在它们识别的底物蛋白和参与的生物学过程上。
功能：
RBR E3泛素连接酶主要参与蛋白质的泛素化过程，通过催化泛素分子与底物蛋白的共价结合，参与底物蛋白的降解、转运或功能调节等生物学过程。
由于RBR E3s能够形成独特的线性泛素链，它们在免疫应答、炎症反应、细胞凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。
与疾病的关系：
研究表明，RBR E3泛素连接酶的功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，PARK2基因的突变与帕金森病的发生有关；HOIP基因的异常表达与自身免疫性疾病和癌症等的发生有关。
研究进展：
近年来，随着对RBR E3泛素连接酶结构和功能研究的深入，科学家们已经揭示了其催化机制和底物识别机制等方面的详细信息。
同时，针对RBR E3泛素连接酶的靶向药物研发也取得了重要进展，为相关疾病的治疗提供了新的思路和方法。
总之，"RBR E3 泛素连接酶"基因群是一个庞大而复杂的家族，其成员在结构和功能上具有一定的相似性但也存在差异性。这些成员在蛋白质的泛素化过程中发挥着重要作用，参与多种生物学过程，并与多种疾病的发生和发展密切相关。随着研究的深入，我们有望更好地理解RBR E3泛素连接酶的功能和调控机制，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。