human(人) SZT2 (基因ID：23334) qPCR引物对 (全名：SZT2 subunit of KICSTOR complex；别名：DEE18,KICS1,SZT2A,SZT2B,EIEE18,C1orf84,KIAA0467)

human(人) KPTN (基因ID：11133) qPCR引物对 (全名：kaptin, actin binding protein；别名：2E4,KICS4,MRT41)

human(人) KICS2 (基因ID：144577) qPCR引物对 (全名：KICSTOR subunit 2；别名：C12orf66)

human(人) ITFG2 (基因ID：55846) qPCR引物对 (全名：integrin alpha FG-GAP repeat containing 2；别名：KICS3,FGGAP1,MDS028)

"KICSTOR 综合体"（KICSTOR complex）是一个蛋白质分子复合体，它在细胞信号转导和代谢调控中起着重要作用。以下是对KICSTOR 综合体基因群的详细解释和归纳：

组成：
KICSTOR综合体由多个蛋白质分子组成，其中KPTN（kaptin）是其中的关键成分之一。KPTN基因编码丝状肌动蛋白相关蛋白，该蛋白参与肌动蛋白动力学并在神经形态发生中起重要作用。
除了KPTN外，KICSTOR综合体还包括其他几个蛋白分子，如SZT2等，这些蛋白分子共同构成了一个复杂的蛋白质网络。
功能：
KICSTOR综合体在mTORC1信号通路和自噬调控中起着关键作用。它通过与GATOR1作用并定位于溶酶体，参与调控mTORC1信号通路的激活和自噬过程的抑制。这对于维持细胞内环境的稳定和蛋白质的质量控制至关重要。
KICSTOR综合体也是Rag GTPases的上游作用分子，通过影响Rag GTPases的活性来调控mTORC1信号通路的活性。
此外，KICSTOR综合体还参与其他生物学过程，如细胞生长、增殖和代谢等。
与人类疾病的关系：
研究发现，KICSTOR综合体中的某些蛋白分子的基因突变与多种人类疾病的发生有关。例如，KPTN基因的突变会导致常染色体隐性遗传形式的智力障碍。此外，KICSTOR综合体的组分基因突变也在癫痫等神经系统疾病中被发现。
研究进展：
近年来，对KICSTOR综合体的研究取得了显著进展。科学家们通过高通量测序和蛋白质组学等技术手段，深入研究了KICSTOR综合体的组成、结构和功能。同时，还探讨了其与人类疾病的关系，为相关疾病的治疗提供了新的思路和方法。
综上所述，"KICSTOR 综合体"基因群是一个复杂的蛋白质网络，由多个蛋白分子组成，在细胞信号转导和代谢调控中起着重要作用。其关键成分KPTN基因编码的蛋白质参与肌动蛋白动力学和神经形态发生，而整个KICSTOR综合体则通过调控mTORC1信号通路和自噬过程来维持细胞内环境的稳定和蛋白质的质量控制。与人类疾病的关系提示我们对其功能的进一步研究具有重要意义。