human(人) MALT1 (基因ID：10892) qPCR引物对 (全名：MALT1 paracaspase；别名：MLT,MLT1,IMD12,PCASP1)

human(人) CARD11 (基因ID：84433) qPCR引物对 (全名：caspase recruitment domain family member 11；别名：PPBL,BENTA,BIMP3,IMD11,CARMA1,IMD11A)(tnt6160a)

human(人) BCL10 (基因ID：8915) qPCR引物对 (全名：BCL10 immune signaling adaptor；别名：CLAP,mE10,CIPER,IMD37,c-E10,CARMEN)(tnt4865a)

“CBM复合物”（CBM complex）指的是由CARMA1、BCL10和MALT1这三个关键蛋白组成的复合体，它在免疫细胞，特别是Treg细胞（调节性T细胞）中起着重要作用。以下是对CBM复合物基因群的详细解释：

组成：
CBM复合物由三种关键蛋白组成，分别是：CARMA1（也称为CARD11）、BCL10（B-cell lymphoma/leukemia 10 protein）和MALT1（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1）。
功能：
CBM复合物在免疫细胞内是一个大蛋白质簇，有助于调节免疫细胞的活性、增殖和功能。在Treg细胞中，CBM复合物的完整性对于维持其免疫抑制功能是必要的。
研究发现：
最新研究表明，在CARMA1-BCL10-MALT1（CBM）复合物破坏后，大多数肿瘤浸润性Treg细胞产生IFNγ（干扰素γ），导致肿瘤生长受阻。这表明通过调节CBM复合物的功能，可以影响Treg细胞的免疫抑制能力，从而可能改善肿瘤免疫治疗的效果。
与肿瘤免疫治疗的关系：
CBM复合物的部分破坏与优先自反应性Treg细胞池中IFNγ分泌的诱导有关，这种诱导可以避免由全身性Treg细胞耗竭引起的自身免疫疾病。通过这种方法，可以靶向性地改善肿瘤对免疫检查点抑制治疗的反应，如PD-1阻断疗法。
治疗潜力：
目前的研究主要集中在通过删除Treg细胞中CARMA1基因的一个或两个拷贝，或用抑制MALT1的药物治疗荷瘤小鼠，来观察其对肿瘤生长的影响。这种方法在小鼠模型中显示出一定的疗效，但还需要进一步的研究来评估其在人体中的效果。
未来方向：
未来的研究将需要更深入地了解CBM复合物在Treg细胞中的具体作用机制，以及如何通过调节CBM复合物的功能来改善肿瘤免疫治疗的效果。此外，还需要评估这种方法的安全性和长期疗效。
总之，“CBM复合物”基因群是一个由CARMA1、BCL10和MALT1三种关键蛋白组成的复合体，在免疫细胞中起着重要的调节作用。通过调节CBM复合物的功能，可能有望改善肿瘤免疫治疗的效果。