human(人) RELT (基因ID：84957) qPCR引物对 (全名：RELT TNF receptor；别名：AI3C,TRLT,TNFRSF19L)(tnt2735a)

human(人) RELL2 (基因ID：285613) qPCR引物对 (全名：RELT like 2；别名：C5orf16)

human(人) RELL1 (基因ID：768211) qPCR引物对 (全名：RELT like 1；别名：)

“RELT家族”基因群主要围绕RELT基因（RELT tumor necrosis factor receptor）展开，该基因编码的蛋白质是TNF受体超家族的成员。以下是对“RELT家族”基因群的详细解释：

基因基本信息：
基因简称（symbol）：RELT
基因种类：protein-coding gene（蛋白质编码基因）
同源简称（alias symbol）：FLJ14993
染色体位置：11q13.2
OMIM代码：611211
Entrez码：84957
Ensembl基因码：ENSG00000054967
基因家族与分类：
RELT基因属于TNF受体超家族（Tumor necrosis factor receptor superfamily），这是一个在免疫反应、细胞凋亡、组织修复等多个生物学过程中发挥重要作用的基因家族。
基因功能与表达：
由RELT基因编码的蛋白质在血液组织中尤其丰富，已显示出能够激活NF-κB通路和选择性结合TNF受体相关因子1（TRAF1）。
该受体具有在CD3信号存在下刺激T细胞增殖的能力，这表明它在免疫应答的调节中发挥作用。
已有报道描述了两种选择性剪接转录物变体，它们编码相同的蛋白质。
细胞分布与亚细胞定位：
RELT基因编码的蛋白质在细胞内的分布广泛，包括细胞外空间、细胞质、细胞膜、细胞骨架、溶酶体、内涵体、过氧化物酶体、内质网、高尔基体和细胞核等。
基因相互作用：
通过基因相互作用关系的研究，发现RELT与多个基因存在相互作用，包括CX3CL1、SS18L2、OTC、CIC、TNFRSF1A和TRO等。
基因序列与引物信息：
RELT基因的碱基序列在NCBI等数据库中可查询，同时也有关于该基因的正向和反向引物序列的信息。
生物学功能与疾病关联：
尽管RELT基因的确切生物学功能和与特定疾病的直接关联尚不完全清楚，但鉴于其在免疫应答中的调节作用，可以推测其异常表达或突变可能间接影响免疫系统的功能，进而与某些疾病的发生和发展有关。
综上所述，“RELT家族”基因群主要围绕RELT基因展开，该基因在免疫应答的调节中发挥作用，并与多个基因存在相互作用。进一步的研究将有助于深入了解该基因群在生物体内的具体功能和作用机制。