human(人) GNAQ (基因ID：2776) qPCR引物对 (全名：G protein subunit alpha q；别名：GAQ,SWS,CMAL,CMC1,G-ALPHA-q)

human(人) GNA15 (基因ID：2769) qPCR引物对 (全名：G protein subunit alpha 15；别名：HG1L,GNA16)

human(人) GNA14 (基因ID：9630) qPCR引物对 (全名：G protein subunit alpha 14；别名：HG1I)

human(人) GNA11 (基因ID：2767) qPCR引物对 (全名：G protein subunit alpha 11；别名：FBH,FBH2,FHH2,HG1K,HHC2,GNA-11,HYPOC2)

“G蛋白亚基 alpha，q组”（G Protein Subunits Alpha, Group Q）指的是G蛋白家族中参与调控多种生物学过程的Gαq亚基。以下是关于G蛋白亚基alpha，q组基因群的详细解析：

结构和功能：
G蛋白是由α、β和γ三个亚基组成的异源三聚体蛋白，其中α亚基具有GTP酶活性，并决定了G蛋白的功能特性。Gαq亚基是G蛋白家族中的一员，它主要参与调控细胞内多种信号通路。
Gαq亚基通过激活磷脂酶C（PLC）β同工酶，进而催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2）水解为二酰甘油（DAG）和肌醇1,4,5-三磷酸（IP3）。DAG和IP3作为第二信使，进一步激活下游的信号分子，如蛋白激酶C（PKC）和钙离子通道等，从而调控细胞内的多种生物学过程。
与多发性硬化症的关系：
研究发现，Gαq亚基参与调控多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）的发生。多发性硬化症是一种与神经系统相关的自身免疫性炎性疾病，其特征是免疫调节的中枢神经系统的脱髓鞘和神经退行性病变。
杜昌升教授研究组发现，Gαq敲除小鼠的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）发病症状相比野生型小鼠明显减轻。进一步研究发现，Gαq敲除小鼠外周淋巴组织中致病性的Th17细胞数量明显减少，并且Th17细胞相关特异性表达的基因也呈现出表达量降低的现象。这些结果表明，Gαq亚基在多发性硬化症的发病过程中发挥重要作用。
基因和蛋白质编码：
Gαq亚基由特定的基因编码，这些基因在生物体内表达并翻译成相应的蛋白质。具体的基因名称和编码的蛋白质序列可能因物种而异。
与疾病的关系：
除了多发性硬化症外，Gαq亚基的功能异常还可能与其他多种疾病相关。例如，Gαq亚基在心血管系统中的功能异常可能导致心律失常、高血压等心血管疾病。此外，Gαq亚基还可能参与调控炎症反应、细胞增殖和凋亡等生物学过程，因此其异常可能与炎症性疾病、肿瘤等多种疾病相关。
研究意义：
对Gαq亚基的研究有助于深入理解G蛋白信号通路在多种生物学过程中的作用机制，以及这些机制在疾病发生和发展中的作用。此外，基于对Gαq亚基功能的认识，科学家们可以开发针对特定G蛋白信号通路的靶向药物，为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
综上所述，“G蛋白亚基 alpha，q组”是G蛋白家族中参与调控多种生物学过程的Gαq亚基。它们通过激活下游的信号分子来调控细胞内的多种生物学过程，并在多发性硬化症等多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。对Gαq亚基的研究具有重要的科学意义和应用价值。