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BioTNT ["M1 metallopeptidases"][“M1 金属肽酶”]…
    产品中心    >>  试剂    >>  BioTNT核酸PCR相关    >>  引物组合套餐 关   闭
["M1 metallopeptidases"][“M1 金属肽酶”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:1437
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG1437
原价:1120
现价:¥858.00    节省:¥262
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:13个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数


human(人) TAF2 (基因ID:6873) qPCR引物对 (全名:TATA-box binding protein associated factor 2;别名:MRT40,TAF2B,CIF150,TAFII150)

human(人) RNPEP (基因ID:6051) qPCR引物对 (全名:arginyl aminopeptidase;别名:APB,AP-B)

human(人) NPEPPS (基因ID:9520) qPCR引物对 (全名:aminopeptidase puromycin sensitive;别名:PSA,AAP-S,MP100)

human(人) LVRN (基因ID:206338) qPCR引物对 (全名:laeverin;别名:APQ,AQPEP,TAQPEP)

human(人) LNPEP (基因ID:4012) qPCR引物对 (全名:leucyl and cystinyl aminopeptidase;别名:CAP,IRAP,PLAP,P-LAP)

human(人) ERAP2 (基因ID:64167) qPCR引物对 (全名:endoplasmic reticulum aminopeptidase 2;别名:LRAP,L-RAP)

human(人) ERAP1 (基因ID:51752) qPCR引物对 (全名:endoplasmic reticulum aminopeptidase 1;别名:ALAP,A-LAP,ARTS1,ERAAP,APPILS,ARTS-1,ERAAP1,PILSAP,PILS-AP)

human(人) ENPEP (基因ID:2028) qPCR引物对 (全名:glutamyl aminopeptidase;别名:APA,CD249,gp160)

human(人) AOPEP (基因ID:84909) qPCR引物对 (全名:aminopeptidase O (putative);别名:APO,AP-O,DYT31,ONPEP,C90RF3,C9orf3)

human(人) ANPEP (基因ID:290) qPCR引物对 (全名:alanyl aminopeptidase, membrane;别名:APN,AP-M,AP-N,CD13,LAP1,P150,PEPN,hAPN,GP150)

human(人) TRHDE (基因ID:29953) qPCR引物对 (全名:thyrotropin releasing hormone degrading enzyme;别名:PAP-II,PGPEP2,TRH-DE)

human(人) RNPEPL1 (基因ID:57140) qPCR引物对 (全名:arginyl aminopeptidase like 1;别名:)

human(人) LTA4H (基因ID:4048) qPCR引物对 (全名:leukotriene A4 hydrolase;别名:)(tnt10076a)

M1 金属肽酶基因群主要涉及一系列具有相似酶学特性和功能的基因。这些基因编码的金属肽酶在生物体内发挥着多种重要功能,包括但不限于蛋白质降解、细胞信号传递、免疫反应等。以下是对M1金属肽酶基因群的一些关键点的总结:

基因类型与功能:
M1金属肽酶基因群编码的蛋白质通常具有肽酶活性,能够水解肽键,参与蛋白质的降解和加工过程。
这些基因在生物体的多个组织和器官中表达,如红细胞、肝脏、肾脏、脑等,表明它们在多种生理过程中发挥作用。
具体基因与疾病关联:
例如,TIM1基因(T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-1)是M1金属肽酶基因群的一员,其多态性与过敏性疾病、自身免疫性疾病及感染等多种疾病有关。
TIMP1基因(TIMP金属肽酶抑制因子1)则编码基质金属蛋白酶的天然抑制剂,与细胞外基质的降解和细胞增殖、凋亡等过程相关。该基因的异常表达可能与某些疾病,如口腔粘膜下纤维化等,有关联。
分子机制:
M1金属肽酶通过其催化活性参与细胞内外蛋白质的加工和降解过程,这些过程对于维持细胞的正常功能和稳态至关重要。
在某些情况下,M1金属肽酶的异常表达或功能失调可能导致蛋白质降解失衡,进而引发一系列病理变化。
研究与应用:
随着对M1金属肽酶基因群功能和机制的深入研究,人们开始探索这些基因在疾病诊断和治疗中的应用潜力。
例如,通过调节M1金属肽酶的表达或活性,可能能够干预疾病的进程或改善疾病的预后。
需要注意的是,M1金属肽酶基因群是一个庞大的家族,包括多个成员和亚型,每个成员和亚型在生物体内的具体功能和作用机制可能存在差异。因此,在研究和应用过程中需要充分考虑这些差异,并结合具体情况进行分析和判断。
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