human(人) THOP1 (基因ID：7064) qPCR引物对 (全名：thimet oligopeptidase 1；别名：TOP,MP78,EP24.15,MEPD_HUMAN)

human(人) NLN (基因ID：57486) qPCR引物对 (全名：neurolysin；别名：MEP,MOP,AGTBP,EP24.16)

human(人) MIPEP (基因ID：4285) qPCR引物对 (全名：mitochondrial intermediate peptidase；别名：MIP,HMIP,COXPD31)(tnt5032b)

M3金属肽酶家族（M3 Metallopeptidase Family）是一个包含多种具有相似酶学特性和功能的成员的基因群。以下是关于M3金属肽酶家族基因群的清晰归纳和介绍：

基因家族成员：
M3金属肽酶家族包括多个成员，它们编码的蛋白质属于肽酶家族（M3家族），这一家族主要参与处理神经元和神经胶质细胞表达的细胞外生物活性肽。
例如，神经溶解素（Neurolysin, Nln）是M3金属肽酶家族的一个成员，它广泛分布于中枢神经系统并主要以可溶形式存在于细胞质中，参与降解多种神经肽。
功能特性：
M3金属肽酶家族的成员主要参与降解各种神经肽，包括神经降压素等，这些神经肽在神经传递和调节中起着重要作用。
某些M3金属肽酶，如神经溶解素，已被发现与缺血性脑中风的治疗有关，其上调被视为一种重要的内源性脑保护机制。
分子结构与机制：
M3金属肽酶家族的成员具有相似的分子结构，它们通常含有Zn2+依赖型的催化活性中心，能够水解肽键。
这些酶通过识别特定的肽底物并切割其肽键来发挥作用，进而参与调节细胞内的多种生物学过程。
生理与病理作用：
在生理条件下，M3金属肽酶家族的成员参与维持神经系统的正常功能，包括神经传递、突触可塑性等。
在病理状态下，如缺血性脑中风等神经系统疾病中，M3金属肽酶的异常表达或功能失调可能导致疾病的发生或进展。
疾病关联：
研究发现，某些M3金属肽酶与神经系统疾病的发生发展密切相关。例如，神经溶解素的上调可能与缺血性脑中风的保护机制有关。
此外，M3金属肽酶还可能与其他疾病如阿尔茨海默症、精神分裂症等存在一定的关联，但具体机制仍需进一步研究。
研究与应用：
随着对M3金属肽酶家族研究的深入，人们开始探索其在疾病诊断和治疗中的应用潜力。
例如，针对神经溶解素等M3金属肽酶的抑制剂或激活剂可能成为治疗缺血性脑中风等神经系统疾病的新策略。
综上所述，M3金属肽酶家族是一个包含多种成员的基因群，它们通过降解神经肽等底物参与调节细胞内的多种生物学过程，并在神经系统疾病的发生发展中发挥重要作用。未来的研究将进一步揭示这些基因在疾病诊断和治疗中的应用潜力。