human(人) PM20D2 (基因ID：135293) qPCR引物对 (全名：peptidase M20 domain containing 2；别名：ACY1L2)

human(人) PM20D1 (基因ID：148811) qPCR引物对 (全名：peptidase M20 domain containing 1；别名：Cps1)

human(人) CNDP2 (基因ID：55748) qPCR引物对 (全名：carnosine dipeptidase 2；别名：CN2,CPGL,PEPA,HsT2298,HEL-S-13)(tnt5162b)

human(人) CNDP1 (基因ID：84735) qPCR引物对 (全名：carnosine dipeptidase 1；别名：CN1,CPGL2,HsT2308)

human(人) ACY1 (基因ID：95) qPCR引物对 (全名：aminoacylase 1；别名：ACY-1,ACY1D,HEL-S-5)

“M20 金属肽酶”基因群是一组具有特定酶学特性和功能的金属肽酶，它们在生物体内发挥着多种关键角色。以下是关于M20金属肽酶基因群的清晰归纳：

定义与分类：
M20金属肽酶是一类特殊的金属肽酶，其活性依赖于金属离子（如锌离子）来催化肽键的水解。它们属于肽酶超家族，并在生物体内发挥着广泛的生理功能。
功能与特性：
M20金属肽酶主要参与蛋白质的水解过程，包括酰胺生物合成、细胞酰胺分解代谢等。
这些酶在特定组织中表现出偏好的表达，例如胰腺和膀胱等。
它们能够启用水解酶活性，作用于线性酰胺中的碳-氮（但不是肽）键。
某些M20金属肽酶，如PM20D1，还涉及神经元死亡的负调节。
基因与蛋白结构：
M20金属肽酶基因群包含多个成员，例如PM20D1基因（基因ID: 148811），其产物为N-fatty-acyl-amino acid synthase/hydrolase PM20D1 precursor。
PM20D1基因位于人类染色体1q32.1上，其基因组坐标（基于GRCh38）为1:205,828,025-205,850,132。
该基因具有4个转录本（splice variants），并且与215个直系同源基因和3个旁系同源基因有关。
表达与调控：
M20金属肽酶在特定组织中的表达具有偏向性，如胰腺（RPKM 10.8）和膀胱（RPKM 2.6）等。
这些酶的表达和活性可能受到多种因素的调控，但具体机制仍需进一步研究。
疾病关联：
M20金属肽酶的异常表达或功能失调可能与某些疾病的发生和发展有关。例如，PM20D1基因可能与Transient Arthritis（短暂性关节炎）等疾病相关。
研究与应用：
鉴于M20金属肽酶在生物体内的重要作用，研究人员正在探索它们在疾病诊断和治疗中的潜在应用。
例如，针对这些酶的抑制剂可能成为治疗特定疾病的有效药物。
其他信息：
M20金属肽酶家族成员之间可能存在结构和功能上的差异，这决定了它们对底物的特异性识别能力和催化效率。
未来的研究将进一步揭示这些酶在生物体内的具体功能和作用机制，以及它们在疾病中的潜在作用。
总之，M20金属肽酶基因群是一个具有重要生物学意义和潜在应用价值的蛋白家族。通过深入研究这些酶的结构、功能和作用机制，有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。