human(人) MATK (基因ID：4145) qPCR引物对 (全名：megakaryocyte-associated tyrosine kinase；别名：CHK,CTK,HYL,Lsk,HYLTK,HHYLTK)

human(人) CSK (基因ID：1445) qPCR引物对 (全名：C-terminal Src kinase；别名：)

“Csk 家族酪氨酸激酶”基因群中的关键成员是CSK（C-terminal Src kinase），也称为C-src酪氨酸激酶。以下是对CSK基因及其相关特性的详细归纳：

基因定位与结构：
CSK基因位于人类染色体15q23-q25区域，其OMIM编号为124095。
该基因编码的蛋白主要分布于细胞质和质膜中，具有核苷酸结合、蛋白酪氨酸激酶、ATP结合、蛋白C末端结合和转移酶的活性。
功能特性：
CSK基因编码的蛋白参与多种细胞过程，主要包括src家族激酶的调控。
它通过与蛋白酪氨酸磷酸酶(ptpn22)基因编码的蛋白结合，在T细胞活化中发挥重要作用。
该蛋白也在多种底物上磷酸化C末端酪氨酸残基，包括SRC原癌基因、非受体酪氨酸激酶基因编码的蛋白质，通过磷酸化抑制src家族酪氨酸激酶的激酶活性。
疾病关联：
CSK基因的内含子多态性（rs34933034）已被发现影响B细胞的活化，并与系统性红斑狼疮（SLE）有关。
转录变体：
CSK基因存在多个转录变体，这是由于选择性剪接导致的。
研究与应用：
通过研究CSK基因在细胞信号转导、细胞周期调控以及疾病发生中的作用，科学家们可以深入了解其分子机制，并为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。
与其他基因的关系：
CSK与SRC原癌基因之间存在调控关系，CSK通过磷酸化抑制SRC原癌基因编码的蛋白质的激酶活性。
信号通路与调控：
CSK基因在细胞信号转导中扮演重要角色，通过其编码的蛋白磷酸化底物蛋白质来传递信号，从而影响细胞的生物学过程。
综上所述，CSK基因作为“Csk 家族酪氨酸激酶”基因群的关键成员，在细胞信号转导、细胞周期调控以及疾病发生中发挥着重要作用。通过对其功能和机制的深入研究，有助于我们更好地理解其在生物学和医学领域的重要性。