human(人) SUV39H1 (基因ID：6839) qPCR引物对 (全名：SUV39H1 histone lysine methyltransferase；别名：MG44,KMT1A,SUV39H,H3-K9-HMTase 1)

human(人) SIRT1 (基因ID：23411) qPCR引物对 (全名：sirtuin 1；别名：SIR2,SIR2L1,SIR2alpha)(tnt1487b)

human(人) RRP8 (基因ID：23378) qPCR引物对 (全名：ribosomal RNA processing 8；别名：NML,KIAA0409)

关于“eNoSC 复合物”基因群，虽然直接关于“eNoSC 复合物”基因群的详细信息和命名在提供的参考文章中并未直接提及，但我们可以从与一氧化氮合酶（eNOS）相关的基因和生物学功能来间接地理解和描述这个可能的复合物。

首先，内皮型一氧化氮合酶（eNOS）是产生一氧化氮（NO）的主要酶类之一，在血管平滑肌细胞和内皮细胞中表达，对维持血管功能和调节血压起到关键作用。eNOS的活性受到多种因素的调节，包括基因多态性、转录后修饰以及与其他蛋白质的相互作用。

其次，当提到“eNoSC 复合物”时，我们可以假设这是一个与eNOS功能紧密相关的蛋白质复合物。虽然没有直接的文献提及“eNoSC 复合物”的具体组成，但我们可以推测它可能包括eNOS本身以及其他与之相互作用的蛋白质。

以下是关于eNOS与其他蛋白质可能形成的复合物的一些推测：

调节蛋白：eNOS的活性受到多种调节蛋白的影响，这些蛋白可能通过与eNOS形成复合物来增强其或抑制其活性。例如，钙调蛋白（Calmodulin）和热休克蛋白（HSP90）都被报道与eNOS相互作用，并影响其催化活性。
底物和辅助因子：eNOS催化L-精氨酸生成NO，因此L-精氨酸和其他辅助因子（如四氢生物蝶呤）可能与eNOS形成复合物，作为底物或辅助其催化活性。
信号转导分子：eNOS的活性也受到多种信号通路的调节，如PI3K/Akt和MAPK信号通路。这些通路中的信号分子可能与eNOS形成复合物，通过磷酸化等方式调节其活性。
至于“eNoSC 复合物”基因群的具体组成和功能，由于这是一个假设的复合物，我们需要更多的实验数据和文献支持来明确其详细信息和功能。但基于以上推测，我们可以认为“eNoSC 复合物”可能是一个由eNOS和其他与其相互作用的蛋白质组成的复合物，共同调节一氧化氮的产生和血管功能。

最后，需要指出的是，由于科学研究的不断发展和新发现的出现，关于“eNoSC 复合物”基因群的具体组成和功能可能会有所更新和修正。因此，以上信息仅供参考，具体的研究和实验数据将是更准确的依据。