human(人) WDR5 (基因ID：11091) qPCR引物对 (全名：WD repeat domain 5；别名：BIG3,SWD3,BIG-3,CFAP89)

human(人) PHF20 (基因ID：51230) qPCR引物对 (全名：PHD finger protein 20；别名：NZF,TZP,GLEA2,HCA58,TDRD20A,C20orf104)

human(人) OGT (基因ID：8473) qPCR引物对 (全名：O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase；别名：OGT1,HRNT1,MRX106,XLID106,HINCUT-1,O-GLCNAC)

human(人) MCRS1 (基因ID：10445) qPCR引物对 (全名：microspherule protein 1；别名：P78,MCRS2,MSP58,INO80Q,ICP22BP)

human(人) KAT8 (基因ID：84148) qPCR引物对 (全名：lysine acetyltransferase 8；别名：MOF,hMOF,MYST1,LIGOWS,ZC2HC8)

human(人) KANSL2 (基因ID：54934) qPCR引物对 (全名：KAT8 regulatory NSL complex subunit 2；别名：NSL2,C12orf41)(tnt4187b)

human(人) HCFC1 (基因ID：3054) qPCR引物对 (全名：host cell factor C1；别名：CFF,HCF,HCF1,HFC1,MRX3,VCAF,HCF-1,MAHCX,XLID3,PPP1R89)(tnt5465b)

human(人) KANSL3 (基因ID：55683) qPCR引物对 (全名：KAT8 regulatory NSL complex subunit 3；别名：NSL3,Rcd1,KIAA1310)

human(人) KANSL1 (基因ID：284058) qPCR引物对 (全名：KAT8 regulatory NSL complex subunit 1；别名：KDVS,NSL1,MSL1v1,CENP-36,hMSL1v1,KIAA1267,DEL17Q21.31,C17DELq21.31)

“NSL组蛋白乙酰转移酶复合物”（NSL histone acetyltransferase complex）是一个在多种生物体中发挥重要功能的蛋白质复合体。以下是关于该基因群的详细概述：

定义与功能：
NSL（Non-Specific Lethal）组蛋白乙酰转移酶复合物是一种多蛋白复合体，具有广泛的底物特异性，能够乙酰化组蛋白H4的多个位点，包括K5、K8和K16。
该复合体在基因转录调控中起关键作用，通过其乙酰化酶活性影响染色质结构和基因表达。
组成：
NSL复合物由多种蛋白质亚基组成，其中包括NSL1、NSL2、NSL3等。这些亚基在复合物的形成和功能中各自扮演重要角色。
NSL复合物还含有与其他表观遗传调节复合物共享的亚基，如WDR5和HCF1，这些共享亚基的存在提示NSL复合物可能与这些复合物在功能上存在联系。
功能特性：
与MSL复合物相比，NSL复合物在组蛋白H4的N末端具有更广泛的底物特异性，能够乙酰化多个位点。
NSL复合物在调节与组织发育和细胞稳态相关的通路中发挥关键作用，包括纤毛内运输系统的基因调控。
研究表明，NSL复合物与MLL/SET组蛋白甲基转移酶之间存在相互作用，共同调控基因的转录激活过程。
研究进展：
研究发现，NSL复合物的关键亚基NSL1是维持其全酶活性的关键蛋白，无论是通过siRNA干扰还是过表达NSL1，都可以影响全细胞中组蛋白H4K5/K8/16的乙酰基化水平。
NSL复合物能够增强MLL/SET复合物所催化的组蛋白H3K4me2修饰，并通过H4K16乙酰化修饰来募集MLL/SET复合物，从而共同完成基因的转录调控。
近期的研究还揭示了NSL复合物在纤毛形成和维持中的作用，特别是NSL复合体的基因沉默会导致细胞无法激活sonic hedgehog信号通路，这对胚胎发育、细胞分化和维持成人组织至关重要。
与人类疾病关联：
尽管NSL复合物的具体功能在人类疾病中的直接作用尚未明确，但鉴于其在基因转录调控中的关键作用，NSL复合物的功能失调可能与多种疾病的发生和发展有关。
综上所述，“NSL组蛋白乙酰转移酶复合物”是一个多功能的蛋白质复合体，通过其乙酰化酶活性在基因转录调控中发挥重要作用。该复合体的研究不仅有助于我们理解生物体内的基因表达调控机制，还可能为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。