human(人) TSC2 (基因ID：7249) qPCR引物对 (全名：TSC complex subunit 2；别名：LAM,TSC4,PPP1R160)(tnt3745a)

human(人) TSC1 (基因ID：7248) qPCR引物对 (全名：TSC complex subunit 1；别名：LAM,TSC)(tnt5797b)

human(人) TBC1D7 (基因ID：51256) qPCR引物对 (全名：TBC1 domain family member 7；别名：TBC7,MGCPH,PIG51)

"TSC complex"（结节性硬化症复合体）或“TSC情结”在基因和疾病研究中通常指的是与结节性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex, TSC）直接相关的基因和蛋白质复合体。以下是关于TSC复合体或“TSC情结”的详细解释：

疾病概述：结节性硬化症（TSC）是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，主要特征为全身各系统的错构瘤样增生。其主要临床表现包括面部血管纤维瘤、癫痫发作、智能减退等。
致病基因：TSC的致病基因主要有两个，即TSC1和TSC2基因。两者均为肿瘤抑制基因，分别编码错构瘤蛋白（hamartin）和马铃薯球蛋白（tuberin）。这两个基因共同形成的蛋白质复合体，即TSC复合体，在细胞生长和代谢中起到关键作用。
TSC复合体的功能：TSC复合体是mTORC1信号通路中的关键调控因子。它负向调节mTORC1复合体的活性，起到肿瘤抑制的作用。当TSC1或TSC2基因突变时，TSC复合体的功能受损，导致mTORC1信号通路异常激活，促进细胞增殖和代谢，从而引发TSC的发生。
基因突变的影响：TSC1和TSC2基因突变导致TSC的发生，但两者在临床表现和病情严重程度上有所不同。通常，TSC2基因突变患者的病情比TSC1基因突变重，且基因突变的临床外显率几乎达到100%。
流行病学：流行病学调查推测本病在新出生患儿中发病率为1:6000-1:10000。约2/3的患者为散发病例，提示其具有高度自发突变率。
诊断与治疗：TSC的临床表现复杂，涉及多个系统。基因检测发现TSC1或TSC2基因的致病性突变即可确诊TSC。TSC的治疗目前尚无根治性方案，主要依赖于对症治疗和mTOR抑制剂的使用。
综上所述，“TSC complex”或“TSC情结”主要指的是与结节性硬化症直接相关的基因（TSC1和TSC2）及其编码的蛋白质复合体（TSC复合体）。这一复合体在细胞生长和代谢中起到关键作用，其功能障碍是结节性硬化症发生的主要原因。