human(人) NPHP4 (基因ID：261734) qPCR引物对 (全名：nephrocystin 4；别名：POC10,SLSN4)

human(人) NPHP1 (基因ID：4867) qPCR引物对 (全名：nephrocystin 1；别名：NPH1,JBTS4,SLSN1)

“NPHP complex”基因群，也称为肾单位肾痨（Nephronophthisis，NPHP）相关基因群，是一组与肾单位肾痨及相关综合征相关的基因集合。以下是关于NPHP complex基因群的详细解析：

定义与功能：
NPHP complex基因群包含多个与肾单位肾痨（NPHP）直接相关的基因。NPHP是一种囊性肾病，主要导致慢性肾脏损伤和肾功能衰竭，通常在儿童或青少年时期发病。
这些基因在肾脏发育、结构和功能维持中起到重要作用。当这些基因发生突变时，可能导致肾脏结构和功能的异常，进而引发NPHP。
主要成员：
NPHP complex基因群包括多个基因，如NPHP1、NPHP2、NPHP3等。这些基因编码的蛋白质在肾脏发育和维持中起关键作用。
例如，NPHP1基因编码的蛋白质是纤毛-中心体复合体的组成部分，对于维持肾脏细胞的正常结构和功能至关重要。NPHP1的突变可能导致纤毛-中心体复合体功能障碍，从而引发NPHP。
数字与信息：
目前已发现超过90个基因可以作为NPHP的单致病基因，这些基因在突变时会导致NPHP及相关综合征。
NPHP的临床表现多样，包括肾浓缩能力受损、慢性肾小管间质肾炎、肾皮质髓质囊肿形成等。这些临床表现通常与NPHP complex基因群的突变类型和位置有关。
疾病关联：
NPHP complex基因群的突变与NPHP及其相关综合征的发生密切相关。这些疾病通常以囊性肾病为主要特征，并在儿童或青少年时期导致肾功能衰竭。
除了肾脏表现外，NPHP患者还可能合并其他肾外表现，如视网膜变性、肝纤维化以及骨骼、神经和心脏异常等。
研究进展：
随着高通量测序技术的发展和应用，研究人员能够更准确地识别NPHP complex基因群的突变类型和位置。这有助于深入理解NPHP的发病机制，并为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
目前，对于NPHP的治疗主要包括肾移植和支持性治疗。随着对NPHP complex基因群研究的深入，未来有望开发针对这些基因的靶向治疗方法，从而为患者提供更有效的治疗方案。
综上所述，“NPHP complex”基因群是一组与肾单位肾痨及相关综合征密切相关的基因集合。这些基因在肾脏发育、结构和功能维持中起到重要作用，其突变可能导致NPHP的发生。随着对NPHP complex基因群研究的深入，未来有望为NPHP的诊断和治疗提供新的思路和方法。