human(人) KNL1 (基因ID：57082) qPCR引物对 (全名：kinetochore scaffold 1；别名：D40,CT29,Spc7,CASC5,MCPH4,hKNL-1,AF15Q14,PPP1R55,hSpc105)

human(人) ZWINT (基因ID：11130) qPCR引物对 (全名：ZW10 interacting kinetochore protein；别名：SIP30,ZWINT1,KNTC2AP,HZwint-1)

“KNL1复合体”是细胞分裂过程中动粒（Kinetochore）的一个重要组成部分，它对于染色体在有丝分裂和减数分裂中的正确分离起着至关重要的作用。以下是关于“KNL1复合体”基因群的详细解释：

组成成员：
KNL1复合体通常指的是由KNL1（Kinetochore Null 1）蛋白为核心的一系列蛋白质相互作用形成的复合体。虽然KNL1是这一复合体的关键成员，但它也与其他多种蛋白质相互作用，共同执行其功能。
功能特点：
KNL1复合体在动粒与微管之间的连接中起到关键作用，它确保染色体在有丝分裂过程中能够稳定地连接到纺锤体微管上，从而实现染色体的正确分离。
该复合体还参与纺锤体组装检查点（SAC）的调控，确保在有丝分裂过程中所有染色体都与纺锤体正确连接后才能进入分裂的后期。
分子特征：
KNL1蛋白是一个大分子蛋白，它在细胞周期的不同阶段有不同的定位和表达水平。研究表明，KNL1蛋白的敲除或突变会导致染色体分离异常和细胞周期停滞。
KNL1蛋白与多种其他蛋白质相互作用，形成复杂的蛋白质网络。这些相互作用不仅涉及动粒的其他组成部分，还包括纺锤体微管、染色体等结构。
与疾病的关系：
KNL1复合体的异常表达或功能失调与多种疾病有关，包括癌症、染色体异常疾病等。例如，某些癌症细胞中KNL1蛋白的表达水平异常升高，这可能与染色体不稳定性和肿瘤的发生发展有关。
数字信息：
在人类中，KNL1基因位于染色体15q15.1上，其基因ID为57082。
已知KNL1蛋白与至少五种不同的动粒蛋白和两种检查点激酶相互作用，这些蛋白质共同构成了复杂的调控网络。
总结：KNL1复合体是细胞分裂过程中动粒的一个重要组成部分，它由KNL1蛋白为核心的一系列蛋白质相互作用形成。该复合体在动粒与微管连接、纺锤体组装检查点调控等方面发挥关键作用，其异常表达或功能失调与多种疾病有关。