human(人) NRXN1 (基因ID：9378) qPCR引物对 (全名：neurexin 1；别名：PTHSL2,SCZD17,Hs.22998)

human(人) NRXN3 (基因ID：9369) qPCR引物对 (全名：neurexin 3；别名：C14orf60)

human(人) NRXN2 (基因ID：9379) qPCR引物对 (全名：neurexin 2；别名：)

“神经连接蛋白”（Neurexins）是一类在神经系统中发挥重要作用的跨膜蛋白，它们属于神经细胞表面蛋白，参与细胞识别和细胞黏附，并可能介导细胞信号转导。以下是关于“神经连接蛋白”基因群的详细解释：

基因组成：
Neurexins由三个不同的基因（NRXN1、NRXN2和NRXN3）编码，每个基因都包含有较长α-neurexins和较短β-neurexins的独立启动子。
α-和β-neurexin转录物在6个经典位点进行广泛地选择性剪接，生成了上千种不同的neurexin mRNAs和蛋白亚型。
功能特点：
Neurexins作为突触前细胞粘附分子，参与了各种突触后配体包括神经连接蛋白(neuroligins, NLs)、小脑肽(cerebellins)和LRRTMs的跨突触互作。
Neurexins在突触发生和突触传递等过程中发挥重要作用，并可能影响学习记忆功能。
Neurexins的突变与多种神经精神疾病如自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病、精神分裂症等密切相关。
分子特征：
α-Neurexin和β-Neurexin蛋白由配体结合结构域组成，这些结构域与几个细胞外和细胞内相互作用伙伴结合。
Neurexins与突触后蛋白如neuroligins结合，共同形成突触前-突触后复合物，这对于突触的形成、维持和功能至关重要。
与疾病的关系：
Neurexins的突变或异常表达可能导致突触功能障碍，进而影响神经系统的正常功能。
研究表明，Neurexin片段的积累在阿尔茨海默病患者的大脑中会导致特定的记忆丧失。
数字信息：
Neurexins由三个基因（NRXN1、NRXN2和NRXN3）编码。
α-和β-neurexin转录物在6个经典位点进行广泛地选择性剪接，生成了上千种不同的neurexin mRNAs和蛋白亚型。
总结：神经连接蛋白（Neurexins）是一类由三个基因编码的高度多态性细胞表面蛋白，在神经系统中发挥重要作用，参与细胞识别和细胞黏附，并可能介导细胞信号转导。Neurexins的突变或异常表达与多种神经精神疾病相关，对神经系统的正常功能有重要影响。