human(人) NLGN4Y (基因ID：22829) qPCR引物对 (全名：neuroligin 4 Y-linked；别名：HNL4Y)

human(人) NLGN4X (基因ID：57502) qPCR引物对 (全名：neuroligin 4 X-linked；别名：HLNX,HNL4X,NLGN4,ASPGX2,AUTSX2)

human(人) NLGN3 (基因ID：54413) qPCR引物对 (全名：neuroligin 3；别名：HNL3)

human(人) NLGN2 (基因ID：57555) qPCR引物对 (全名：neuroligin 2；别名：)

human(人) NLGN1 (基因ID：22871) qPCR引物对 (全名：neuroligin 1；别名：NL1,NLG1)

Neuroligins基因群是一组编码神经连接蛋白（Neuroligins，简称NLs）的基因，这些蛋白在神经系统中发挥重要作用。以下是关于Neuroligins基因群的详细解释：

基因组成：
人类拥有5种NLs的基因型，分别是NL1、NL2、NL3、NL4X和NL4Y。
啮齿动物则具有4种NLs的基因型，即NL1、NL2、NL3和NL4。
表达模式：
NLs具有独特的表达模式，例如NL1主要表达于兴奋性突触上，NL2主要表达于抑制性突触上，NL3在兴奋性和抑制性突触上都表达，而NL4的表达似乎局限于视网膜神经胶质细胞的甘氨酸能突触和中枢神经系统的其他几个区域。
功能特点：
NLs是突触后膜细胞黏附分子，在突触发育和结构功能调控中起重要作用。
NLs不仅参与突触的形成和维持，还与其他相关细胞粘附分子协同作用调节神经环路功能。
NL3和NL4的基因突变已被发现与自闭症等神经精神疾病直接相关。
分子特征：
NLs具有特定的结构域，这些结构域使得它们能够与突触前的neurexins（NRXNs）等分子相互作用，形成突触前-突触后复合物，这对于突触的形成、维持和功能至关重要。
与疾病的关系：
NLs的异常表达或功能失调与多种疾病有关，包括自闭症谱系障碍、精神分裂症等神经精神疾病。
例如，NL3和NL4的突变可以直接导致自闭症的发生。
研究进展：
近年来的研究表明，NLs在线虫、果蝇及啮齿类动物神经环路中都发挥着重要作用。
通过研究NLs与其他细胞粘附分子的相互作用，科学家们可以进一步理解神经环路的功能和调控机制。
综上所述，Neuroligins基因群编码的神经连接蛋白在神经系统中具有多种重要功能，包括参与突触的形成、维持和调节神经环路功能等。这些蛋白的异常表达或功能失调与多种疾病有关，因此深入研究Neuroligins基因群对于理解神经系统的发育和功能以及神经精神疾病的发病机制具有重要意义。