human(人) TLE7 (基因ID：102723796) qPCR引物对 (全名：TLE family member 7；别名：chico)

human(人) TLE6 (基因ID：79816) qPCR引物对 (全名：TLE family member 6, subcortical maternal complex member；别名：GRG6,PREMBL,OZEMA15)

human(人) TLE4 (基因ID：7091) qPCR引物对 (全名：TLE family member 4, transcriptional corepressor；别名：ESG,BCE1,ESG4,GRG4,BCE-1,Grg-4,E(spI),E(spl))

human(人) TLE3 (基因ID：7090) qPCR引物对 (全名：TLE family member 3, transcriptional corepressor；别名：ESG,ESG3,GRG3,HsT18976)

human(人) TLE2 (基因ID：7089) qPCR引物对 (全名：TLE family member 2, transcriptional corepressor；别名：ESG,ESG2,GRG2)

human(人) TLE1 (基因ID：7088) qPCR引物对 (全名：TLE family member 1, transcriptional corepressor；别名：ESG,ESG1,GRG1,TLE-1)

human(人) TLE5 (基因ID：166) qPCR引物对 (全名：TLE family member 5, transcriptional modulator；别名：AES,GRG,ESP1,GRG5,AES-1,AES-2,Grg-5)

“TLE家族”（TLE family）基因群是指一组在结构和功能上相似的基因，它们编码的蛋白质通常具有转录辅阻遏物的功能，参与基因表达的调控过程。以下是对TLE家族基因群的详细归纳：

一、基因群概述
名称：TLE家族（TLE family）
功能：编码转录辅阻遏物，参与基因表达的负调控，是多种生物学过程的关键调控因子。
二、主要成员
TLE家族包含多个成员，其中一些主要成员包括TLE1、TLE2、TLE3、TLE4、TLE6等。以下以TLE4和TLE6为例进行详细介绍：

1. TLE4
基本信息
基因ID：7091
基因类型：protein coding
同用名：ESG; BCE1; ESG4; GRG4; BCE-1; Grg-4; E(spI); E(spl)
Cytogenetic location：9q21.31
Genomic coordinates (GRCh38)：9:79,571,965-79,726,882
功能
预测启用转录辅阻遏物活性。
预计参与经典Wnt信号通路的负调控。
预测作用于Wnt信号通路的上游或内部，对白血病抑制因子的细胞反应有调控作用。
预计参与RNA聚合酶II对转录的负调控。
位于核质中，是β-连环蛋白-TCF复合物的一部分。
2. TLE6
基本信息
中文名称：TLE家族成员6,皮质下母体复合体成员
同用名：GRG6; PREMBL
基因ID：79816
Cytogenetic location：19p13.3
Genomic coordinates (GRCh38)：19:2,977,401-2,995,179
功能
编码转录共抑制因子分裂家族的Groucho/转导蛋白样增强子的成员。
编码的蛋白质是哺乳动物皮层下母体复合体的一个组成部分，这是植入前发育所必需的。
在小鼠中，敲除该基因会导致卵裂期胚胎停滞，这是由于细胞质F-肌动蛋白网状结构缺陷和不对称细胞分裂所致。
在人类中，该基因的等位基因变异与植入前胚胎致死率有关。
三、共同特征
结构特征：TLE家族基因编码的蛋白质通常包含特定的结构域，这些结构域对于其作为转录辅阻遏物的功能至关重要。
功能特征：这些基因通过编码的蛋白质与其他转录因子或DNA结合蛋白相互作用，从而调控目标基因的表达水平。它们通常参与多种生物学过程的调控，包括胚胎发育、细胞分化、增殖和凋亡等。
四、与疾病的关系
TLE家族基因的异常表达或突变与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，TLE6基因的变异与植入前胚胎致死率有关，这可能导致不孕症或妊娠并发症等问题。其他TLE家族成员也可能与特定类型的癌症、神经系统疾病或发育障碍等有关。

五、研究进展
随着基因组学和蛋白质组学技术的不断发展，对TLE家族基因的研究将不断深入。科学家们正在探索这些基因在细胞内的具体作用机制，以及它们与疾病发生和发展的关系。未来，这些研究有望为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。