human(人) CNNM4 (基因ID：26504) qPCR引物对 (全名：cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4；别名：ACDP4)

human(人) CNNM3 (基因ID：26505) qPCR引物对 (全名：cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 3；别名：ACDP3)

human(人) CNNM2 (基因ID：54805) qPCR引物对 (全名：cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2；别名：ACDP2,HOMG6,HOMGSMR)

human(人) CNNM1 (基因ID：26507) qPCR引物对 (全名：cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 1；别名：ACDP1,CLP-1)

“细胞周期蛋白和CBS结构域二价金属阳离子转运介质”（Cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediators）基因群是一类在生物体内负责二价金属阳离子转运的重要基因。这些基因编码的蛋白质具有特定的结构和功能，能够介导金属离子的跨膜转运，对维持细胞内金属离子平衡和多种生理过程至关重要。以下是对该基因群的清晰归纳和介绍：

一、基因群概述
该基因群包括多个成员，如CNNM1、CNNM2、CNNM3（尽管在提供的参考中未直接提及CNNM3，但基于命名模式可推测其存在）、CNNM4等。这些基因在生物进化过程中相对保守，广泛存在于多种生物体中，包括人类。

二、基因成员及特点
CNNM1
基因ID：26507
染色体位置：10q24.2
功能：编码的蛋白质属于古老的保守结构域蛋白家族，可能结合铜，并通过可变剪接产生多个转录本变体。
关联疾病：与Jalili综合征、视锥-视杆细胞营养不良和釉质发育不全症等疾病相关。
CNNM2
功能：作为二价金属阳离子转运体，介导镁离子、钴离子、锰离子等多种金属离子的转运，转运效率因金属离子种类而异。
应用：CNNM2抗体已被用于科学研究和临床诊断中，帮助了解该基因在金属离子转运和疾病发生中的作用。
CNNM4
基因ID：26504
染色体位置：2q11.2
功能：编码的蛋白质同样属于古老的保守结构域蛋白家族，包含细胞周期蛋白盒基序，可能与细胞周期蛋白具有结构相似性。在金属离子运输中发挥作用。
关联疾病：与Jalili综合征相关，该综合征包括视锥-视杆细胞营养不良和釉质发育不全症。
三、共同特征
结构保守性：这些基因编码的蛋白质家族包含古老的保守结构域，这些结构域在进化过程中保持相对稳定。
金属离子转运：所有成员都参与二价金属阳离子的转运，尽管不同成员对不同金属离子的转运效率和特异性可能有所不同。
疾病关联：部分成员的突变与特定的人类疾病相关，如Jalili综合征，这些疾病通常涉及视网膜和牙齿的发育异常。
四、研究意义
对该基因群的研究有助于深入了解金属离子在生物体内的转运机制、细胞内金属离子平衡的维持以及这些过程在疾病发生中的作用。此外，这些研究还可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。

综上所述，“细胞周期蛋白和CBS结构域二价金属阳离子转运介质”基因群是一类在生物体内具有重要功能的基因群，其成员在金属离子转运和疾病发生中发挥着重要作用。未来对该基因群的深入研究将有助于揭示更多关于生物体内金属离子平衡和疾病机制的奥秘。