human(人) ZW10 (基因ID：9183) qPCR引物对 (全名：zw10 kinetochore protein；别名：HZW10,KNTC1AP)

human(人) RINT1 (基因ID：60561) qPCR引物对 (全名：RAD50 interactor 1；别名：ILFS3,RINT-1)

human(人) NBAS (基因ID：51594) qPCR引物对 (全名：NBAS subunit of NRZ tethering complex；别名：NAG,SOPH,ILFS2)

关于“NRZ束缚复合物”基因群，首先需要明确的是，NRZ束缚复合物并不是一个直接指代特定基因群的术语，而是涉及到一种细胞内的复合物结构，其中可能包含多个蛋白质亚基或成分。然而，从您提供的信息中，我注意到可能与NRZ束缚复合物相关的一个基因是NBAS，它是NRZ束缚复合物的一个亚基。

以下是关于NBAS基因及其相关信息的详细归纳：

一、NBAS基因基本信息
全称：NBAS subunit of NRZ tethering complex（NRZ束缚复合物的NBAS亚基）
同用名：NAG; SOPH; ILFS2
基因ID：51594
基因类型：protein coding（蛋白质编码）
种属：Homo sapiens（人类）
二、NBAS基因的结构与功能
蛋白质结构：NBAS蛋白具有两个亮氨酸拉链结构域、一个核糖体蛋白S14特征结构域和一个Sec39样结构域。
功能：该蛋白质被认为参与高尔基体到内质网的运输。其突变与身材矮小、视神经萎缩和Pelger-Huet异常等疾病相关。
三、NBAS基因的表达与分布
表达水平：在多种组织中广泛表达，包括睾丸（RPKM 10.3）和甲状腺（RPKM 7.5）等。
转录变体：该基因有20个转录变体（splice variants）和207个同源物（orthologues）。
四、与NRZ束缚复合物的关系
复合物成分：NBAS是NRZ束缚复合物的一个关键亚基，与其他蛋白质成分共同组成这一复合物。
复合物功能：虽然具体功能尚未完全阐明，但NRZ束缚复合物可能在细胞内物质运输、细胞器间相互作用等方面发挥重要作用。
五、相关疾病与研究进展
相关疾病：NBAS基因的突变与多种疾病相关，包括Infantile Liver Failure Syndrome 2（ILFS2）、Short Stature, Optic Nerve Atrophy, And Pelger-Huet Anomaly（SOPH）等。
研究进展：随着对NBAS基因及其编码蛋白质的深入研究，科学家们正逐步揭示其在细胞内的具体功能和作用机制，以及其在相关疾病发生和发展中的角色。
综上所述，虽然“NRZ束缚复合物”基因群不是一个直接的术语，但NBAS作为NRZ束缚复合物的一个重要亚基，其基因信息、结构功能、表达分布以及与相关疾病的关系都为我们理解这一复合物提供了重要线索。未来随着研究的深入，我们有望更全面地揭示NRZ束缚复合物的组成、功能和作用机制。