human(人) OGDHL (基因ID：55753) qPCR引物对 (全名：oxoglutarate dehydrogenase L；别名：YOBELN)

human(人) OGDH (基因ID：4967) qPCR引物对 (全名：oxoglutarate dehydrogenase；别名：E1k,E1o,KGD1,OGDC,AKGDH,OGDH2,OGDHD,OGDH-E1)(tnt9106a)

human(人) DLD (基因ID：1738) qPCR引物对 (全名：dihydrolipoamide dehydrogenase；别名：E3,LAD,DLDD,DLDH,GCSL,PHE3,OGDC-E3)(tnt8965a)

human(人) KGD4 (基因ID：92259) qPCR引物对 (全名：alpha-ketoglutarate dehydrogenase subunit 4；别名：DC47,MRPS36,MRP-S36)

human(人) DLST (基因ID：1743) qPCR引物对 (全名：dihydrolipoamide S-succinyltransferase；别名：DLTS,KGD2,PGL7,PPGL7)(tnt8967a)

“氧戊二酸脱氢酶复合物”通常指的是酮戊二酸脱氢酶复合体（oxoglutarate dehydrogenase complex, 缩写OGDC），这是一个复合酶，因其在三羧酸循环中的作用而广为人知。关于其基因群，由于酮戊二酸脱氢酶复合体是由多个亚基组成的蛋白质复合物，而非单一基因编码的产物，因此直接提及“基因群”可能不太准确。不过，我们可以从以下几个方面来探讨与酮戊二酸脱氢酶复合体相关的基因和蛋白质组成：

一、组成与结构
酮戊二酸脱氢酶复合体由多个亚基组成，这些亚基在真核生物（如哺乳动物）和原核生物中可能有所不同。以哺乳动物为例，该复合体通常包括以下几个关键组分：

E1亚基：也称为α-酮戊二酸脱氢酶（OGDH），是复合体的催化核心，负责催化α-酮戊二酸的脱羧反应。
E2亚基：也称为二氢硫辛酸琥珀酰转移酶（Dihydrolipoamide succinyltransferase, DLST），参与中间产物的转移和琥珀酰辅酶A的形成。
E3亚基：也称为二氢硫辛酸脱氢酶（Dihydrolipoamide dehydrogenase, DLD），负责将NADH氧化为NAD+，并生成水。
二、基因编码
每个亚基都由特定的基因编码。例如，在哺乳动物中，E1亚基（OGDH）由OGDH基因编码，E2亚基（DLST）和E3亚基（DLD）则分别由相应的DLST和DLD基因编码。这些基因在基因组中的位置、结构和表达调控机制对于维持酮戊二酸脱氢酶复合体的正常功能和代谢途径至关重要。

三、功能与调控
酮戊二酸脱氢酶复合体在三羧酸循环中起着关键作用，催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A，并伴随NAD+的还原为NADH。这一过程不仅为细胞提供了能量（以ATP的形式），还生成了重要的中间代谢产物。此外，该复合体还受到多种因素的调控，包括产物抑制（如琥珀酰辅酶A和NADH）、能量状态（如ATP/ADP比例）、以及钙离子和二磷酸腺苷等变构增活因子的影响。

四、疾病相关性
酮戊二酸脱氢酶复合体的异常与多种疾病相关。例如，在某些遗传性疾病中，由于OGDH基因的突变导致复合体功能缺陷，进而影响三羧酸循环的正常进行和能量代谢。此外，该复合体还参与了一些炎症反应和神经变性疾病的病理过程。

综上所述，“氧戊二酸脱氢酶复合物”的基因群实际上是指编码其各个亚基的基因集合。这些基因在基因组中的位置、结构和表达调控机制共同决定了酮戊二酸脱氢酶复合体的正常功能和代谢途径。然而，由于这是一个复杂的蛋白质复合物，直接提及“基因群”可能不够准确，更恰当的表述应该是“与酮戊二酸脱氢酶复合体相关的基因集合”。