human(人) DCLRE1C (基因ID：64421) qPCR引物对 (全名：DNA cross-link repair 1C；别名：SCIDA,SNM1C,A-SCID,RS-SCID,DCLREC1C)

human(人) DCLRE1B (基因ID：64858) qPCR引物对 (全名：DNA cross-link repair 1B；别名：DKCB8,SNM1B,SNMIB,APOLLO)

human(人) DCLRE1A (基因ID：9937) qPCR引物对 (全名：DNA cross-link repair 1A；别名：PSO2,SNM1,SNM1A)

“DNA交联修复家族”是一个涉及多种基因和蛋白质的系统，这些基因和蛋白质共同协作以修复DNA链间交联（Interstrand Cross-links, ICLs）损伤。DNA交联修复是DNA修复机制中的一种重要方式，它对于维持基因组的稳定性和防止遗传突变至关重要。以下是对“DNA交联修复家族”基因群的一些概述：

一、基因群概述
“DNA交联修复家族”基因群包括多个参与DNA交联修复过程的基因，这些基因编码的蛋白质在DNA交联的识别、信号传导、修复酶招募以及修复过程的具体执行中发挥着关键作用。这些基因的表达和调控受到严格的控制，以确保在DNA受到交联损伤时能够迅速启动修复机制。

二、主要成员
虽然无法直接列出“DNA交联修复家族”基因群的所有成员，但可以根据现有研究列举一些关键基因和蛋白质：

Fanconi Anemia (FA) 途径相关基因：
Fanconi贫血症是一种罕见的遗传性疾病，其患者DNA容易发生自发断裂和交联损伤。FA途径是经典的DNA交联修复途径之一，涉及多个基因的协同作用。目前已鉴定出22种“FANC”蛋白参与该途径的调控，这些蛋白在DNA交联的识别、信号传导和修复过程中发挥重要作用。
TRAIP：
TRAIP是一种E3泛素连接酶，被认为是DNA链间交联损伤修复途径选择的核心调节蛋白。它能够通过泛素化不同的蛋白质复合物来调控修复途径的选择，从而确保DNA交联得到有效修复。
NEIL3：
NEIL3是一种DNA糖苷酶，能够通过切除形成链间交联的碱基之间的N-糖基基团来破坏交联结构，从而产生一个脱碱基位点，再利用跨损伤修复途径绕开损伤位点进行修复。这种修复途径较Fanconi贫血途径更为简便，且细胞对其选择的优先级更高。
其他相关基因：
除了上述基因外，“DNA交联修复家族”还可能包括其他参与DNA交联修复过程的基因，如编码DNA修复酶的基因、参与信号传导的基因以及调控这些基因表达的转录因子等。
三、功能与机制
“DNA交联修复家族”基因群编码的蛋白质在DNA交联修复过程中发挥着多种功能，包括：

识别DNA交联：通过特定的蛋白质复合物识别DNA链间的交联损伤。
信号传导：将DNA交联损伤的信号传递给下游修复蛋白。
修复酶招募：招募并激活特定的DNA修复酶来执行修复过程。
修复过程执行：通过不同的修复途径（如Fanconi贫血途径、NEIL3途径等）来修复DNA交联损伤。
四、总结
“DNA交联修复家族”是一个复杂的基因群，包括多个参与DNA交联修复过程的基因和蛋白质。这些基因和蛋白质在DNA交联的识别、信号传导、修复酶招募以及修复过程的具体执行中发挥着关键作用。了解这个基因群的功能和机制对于揭示DNA修复机制、预防和治疗遗传性疾病以及癌症等具有重要意义。