human(人) MCCC2 (基因ID：64087) qPCR引物对 (全名：methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2；别名：MCCB,MCCCbeta)

human(人) MCCC1 (基因ID：56922) qPCR引物对 (全名：methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1；别名：MCCA,MCC-B,MCCCalpha)

“甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶亚基”（Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Subunits）基因群主要包括两个关键基因：MCCC1和MCCC2，它们分别编码甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶的大亚基和小亚基。以下是关于这两个基因的详细解析：

一、MCCC1基因
基本信息：
基因名称：MCCC1（methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1）
中文名称：甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶亚基 1
种属：Homo sapiens（人类）
基因ID：56922
基因类型：protein coding（蛋白质编码）
染色体位置：3q27.1（根据GRCh38基因组坐标：3:183,015,218-183,116,196）
功能：
MCCC1基因编码3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶的大亚基。该酶作为异二聚体发挥作用，催化3-甲基巴豆酰辅酶 A 的羧化作用，形成3-甲基戊烯二酰辅酶 A。
这一生物过程在亮氨酸的分解代谢中起关键作用。
关联疾病：
MCCC1基因的突变与3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症（3-Methylcrotonylglycinuria）有关，这是一种亮氨酸分解代谢的常染色体隐性遗传病症。
二、MCCC2基因
基本信息：
基因名称：MCCC2（methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2）
中文名称：甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶亚基 2
种属：Homo sapiens（人类）
基因ID：64087
基因类型：protein coding（蛋白质编码）
染色体位置：5q13.2（根据GRCh38基因组坐标：5:71,587,340-71,658,706）
功能：
MCCC2基因编码3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶的小亚基。同样，该酶作为异二聚体发挥作用，催化3-甲基巴豆酰辅酶 A 的羧化作用，形成3-甲基戊烯二酰辅酶 A。
这一过程与MCCC1基因编码的大亚基共同协作，完成亮氨酸分解代谢中的关键步骤。
关联疾病：
MCCC2基因的突变同样与3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症（3-Methylcrotonylglycinuria）有关，这是一种亮氨酸分解代谢的常染色体隐性遗传病症。
三、总结
“甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶亚基”基因群主要由MCCC1和MCCC2两个基因组成，它们共同编码3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶的两个亚基，该酶在亮氨酸的分解代谢中起关键作用。这两个基因的突变均与3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症这一遗传病症相关。以上信息基于权威的生物医学数据库和文献，确保了其准确性和可靠性。