human(人) NR1D2 (基因ID：9975) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 1 group D member 2；别名：RVR,BD73,EAR-1R,REVERBB,REVERBbeta)

human(人) NR1D1 (基因ID：9572) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 1 group D member 1；别名：EAR1,hRev,THRA1,THRAL,ear-1,REVERBA,REVERBalpha)(tnt7836a)

“核受体亚家族 1 组 D”（Nuclear Receptor Subfamily 1 Group D）基因群是核受体超家族中的一个重要分支，主要包括NR1D1和NR1D2两个成员。以下是对该基因群的详细介绍：

一、成员介绍
NR1D1
中文名称：核受体亚家族1 D 组成员 1
同用名：EAR1; hRev; THRA1; THRAL; ear-1; REVERBA; REVERBalpha
基因ID：9572
基因类型：protein coding
基因位置：人类17号染色体长臂2区1带1亚带（17q21.1）
功能：编码的蛋白质是配体敏感的转录因子，负向调节核心时钟蛋白的表达，特别是抑制生物钟转录因子芳烃受体核易位蛋白样蛋白 1 (ARNTL)。此外，该蛋白质还可能参与调节在代谢、炎症和心血管过程中起作用的基因。
NR1D2
中文名称：核受体亚家族 1 D 组成员 2
同用名：RVR; BD73; EAR-1R; REVERBB; REVERBbeta
基因ID：9975
基因类型：protein coding
基因位置：人类3号染色体短臂2区4带2亚带（3p24.2）
功能：编码核激素受体家族的一个成员，特别是受体的NR1亚家族。编码的蛋白质起转录抑制因子的作用，可能在昼夜节律以及碳水化合物和脂质代谢中发挥作用。
二、功能特点
转录调控：NR1D1和NR1D2作为转录因子，通过与特定的DNA序列结合，调控靶基因的转录活性。它们可以与其他转录因子或辅因子相互作用，形成复杂的调控网络。
代谢调节：这两个基因在代谢过程中发挥重要作用，特别是与脂质代谢和碳水化合物代谢密切相关。它们通过调控相关酶的表达和活性，影响能量代谢和物质代谢的平衡。
昼夜节律：NR1D1和NR1D2还参与昼夜节律的调控。它们通过与其他生物钟相关基因相互作用，维持生物体内部时钟的稳定性和同步性。
三、疾病关联
NR1D1与先天性非甲状腺性甲状腺功能减退症6（CHNG6）、快速眼动睡眠行为障碍（REM Sleep Behavior Disorder）、延迟睡眠相位障碍（Delayed Sleep Phase Disorder）等疾病相关。
NR1D2与房室间隔缺损（Atrioventricular Septal Defect, AVSD）、延迟睡眠相位综合征（Delayed Sleep Phase Syndrome）等疾病相关。
四、研究与应用
随着对NR1D1和NR1D2研究的深入，人们逐渐认识到它们在生物体内的重要功能。未来，针对这两个基因的研究将有助于揭示更多与代谢、昼夜节律和疾病发生发展相关的机制。同时，它们也可能成为药物研发的重要靶点，为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。

请注意，以上信息主要基于当前的科学研究和知识水平。随着研究的不断深入和新的发现不断涌现，对于NR1D1和NR1D2基因群的认识也将不断完善和更新。