human(人) NR2E3 (基因ID：10002) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 2 group E member 3；别名：PNR,RNR,rd7,ESCS,RP37)

human(人) NR2E1 (基因ID：7101) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 2 group E member 1；别名：TLL,TLX,XTLL)

“核受体亚家族 2 组 E”（Nuclear Receptor Subfamily 2 Group E）基因群是核受体超家族中的一个重要分支，包含多个成员，每个成员在生物体内具有独特的表达模式和功能。以下是对该基因群的一些概述：

一、成员概述
在“核受体亚家族 2 组 E”中，几个著名的成员包括NR2E1（也称Tlx或NR2E1）、NR2E2和NR2E3等。这些成员虽然具有相似的结构特征，但在功能、表达模式和疾病关联上存在差异。

二、成员功能
NR2E1（Tlx）
功能：NR2E1是神经再生的主要调节者，在肿瘤发生中也扮演重要角色。它是神经干细胞命运决定的主要调节者，通过维持神经干细胞的未分化状态来影响神经再生。此外，NR2E1还在视觉系统的发育中发挥关键作用，控制视网膜祖细胞的再生并使其保持合适的数量。
表达：NR2E1在小鼠中特定地表达于发育中的前脑、眼睛和鼻子。其表达始于胚胎期，并在特定时间点达到高峰，随后逐渐下降。在成年后，脑内NR2E1的表达再度增加至高水平。
疾病关联：NR2E1的异常表达可能与神经系统疾病和肿瘤的发生有关。通过调节神经干细胞的增殖和分化，NR2E1在维持神经系统的稳态中起重要作用。
NR2E2
关于NR2E2的具体功能、表达模式和疾病关联，目前的信息相对较少。它可能也是核受体亚家族 2 组 E 中的一个重要成员，但需要进一步的研究来揭示其详细的生物学特性。
NR2E3
功能：NR2E3是感光细胞特异表达的核受体蛋白编码基因，其突变会引发视网膜退化疾病，如蓝视锥细胞功能增强型综合征（ESCS）。
表达：NR2E3主要在感光细胞中表达，参与视杆细胞和视锥细胞的发育和分化。
疾病关联：NR2E3的突变会导致视网膜退化，患者通常出现夜盲、视力减弱等症状，并可能随着年龄增长而逐渐失明。
三、一般特点
结构特征：核受体亚家族 2 组 E 的成员通常具有相似的模块化结构，包括配体结合域和DNA结合域等。这些结构域使得它们能够识别并结合特定的配体和DNA序列，从而调控基因表达。
功能多样性：由于成员之间的结构和表达模式存在差异，它们在生物体内具有不同的功能。例如，NR2E1主要参与神经再生和视觉系统发育，而NR2E3则与视网膜退化疾病密切相关。
疾病关联性：核受体亚家族 2 组 E 的成员与多种疾病的发生和发展有关。它们通过调控靶基因的表达来影响生物体的生理和病理过程。
四、总结
“核受体亚家族 2 组 E”基因群是一个包含多个成员的基因家族，在生物体内具有广泛的生物学功能和重要的疾病关联性。随着对这些成员研究的深入，我们将更加全面地了解它们在生物体中的功能和作用机制，为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。