human(人) ESRRG (基因ID：2104) qPCR引物对 (全名：estrogen related receptor gamma；别名：ERR3,ERRg,NR3B3,ERRgamma,ERR-gamma)

human(人) ESRRB (基因ID：2103) qPCR引物对 (全名：estrogen related receptor beta；别名：ERR2,ERRb,ESRL2,NR3B2,DFNB35,ERRbeta2,ERR beta-2)(tnt4414b)

human(人) ESRRA (基因ID：2101) qPCR引物对 (全名：estrogen related receptor alpha；别名：ERR1,ERRa,ESRL1,NR3B1,ERRalpha)(tnt7037b)

“雌激素相关受体”（Estrogen Related Receptors, ERRs）基因群是一类与雌激素受体（ERs）在结构和功能上具有一定相似性的核受体，但它们并不直接结合雌激素。ERRs基因群主要包括三个亚型：ERRα（estrogen-related receptor α）、ERRβ（estrogen-related receptor β）和ERRγ（estrogen-related receptor γ）。以下是对ERRs基因群的详细介绍：

一、ERRs的基本结构和功能
基本结构：ERRs属于孤核受体大家族的一员，它们的基本结构包括一个激活功能结构域1（AF1）、一个DNA结合域（DBD）、一个配体结合结构域（LBD）和一个激活功能结构域2（AF2）。ERRs的三个亚型在这些结构域上具有较高的保守性。
功能：ERRs参与多种生物过程，包括肌肉分化、骨骼再生、免疫系统调控、基因调控和能量代谢等。尽管ERRs最初被定义为孤核受体，但后续研究发现ERRα等亚型具有其他对应配体结合参与基因调控的能力。
二、ERRs与疾病的关系
肿瘤发生：ERRs的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。特别是ERRα，其异常表达与乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌等癌症相关。ERRα参与了雌激素依赖和非依赖性两种方式的肿瘤发生过程，并逐渐成为癌症治疗的潜在靶点。
耐药机制：研究表明，ERRα的再表达能通过激活EGFR/Src/Erk/SP1信号通路来增加非小细胞肺癌的耐药性，使EGFR抑制剂（如EGFR-TKIs）的药效减弱。此外，ERRα的耐药性还涉及免疫途径的调控，如细胞因子诱导引起的促炎巨噬细胞极化和抗原呈递刺激引导的CD8+T细胞进入肿瘤。
三、ERRs的研究进展
动物及细胞模型：目前已有较为成熟的ERRα敲除的动物及细胞模型供研究使用。这些模型为探究ERRα在各类疾病中的角色提供了良好的实验平台。
抑制剂开发：针对ERRα的抑制剂如XCT790等已被开发出来，并显示出在抑制耐药肺癌细胞生长中的潜力。
蛋白组学方法：新的蛋白组学方法如BipotentR等被用于预测和验证ERRα的耐药性机制，为癌症治疗提供了新的策略。
四、总结
“雌激素相关受体”基因群是一类在生物体内发挥重要作用的核受体家族，其异常表达与多种疾病尤其是癌症的发生和发展密切相关。随着对ERRs研究的深入，人们将更全面地了解它们在生物体中的作用机制，并为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略。需要注意的是，以上信息主要基于当前的科学研究和文献报道，未来可能随着研究的深入而有所更新和完善。