human(人) CALM3 (基因ID：808) qPCR引物对 (全名：calmodulin 3；别名：CaM,CALM,CAM1,CAM2,CAMB,PHKD,CPVT6,LQT16,PHKD3,CaMIII,HEL-S-72)

human(人) CALM2 (基因ID：805) qPCR引物对 (全名：calmodulin 2；别名：caM,CALM,CAM1,CAM3,CAMC,PHKD,CAMII,LQT15,PHKD2,CALML2,CAMIII)

human(人) CALM1 (基因ID：801) qPCR引物对 (全名：calmodulin 1；别名：caM,CAM2,CAM3,CAMB,CAMC,CAMI,PHKD,CPVT4,DD132,LQT14,PHKD1,CALML2,CAMIII)

human(人) PHKG2 (基因ID：5261) qPCR引物对 (全名：phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2；别名：GSD9C)

human(人) PHKG1 (基因ID：5260) qPCR引物对 (全名：phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1；别名：PHKG)

human(人) PHKB (基因ID：5257) qPCR引物对 (全名：phosphorylase kinase regulatory subunit beta；别名：)

human(人) PHKA2 (基因ID：5256) qPCR引物对 (全名：phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2；别名：PHK,PYK,XLG,PYKL,XLG2,GSD9A)

human(人) PHKA1 (基因ID：5255) qPCR引物对 (全名：phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1；别名：PHKA)

“磷酸化酶激酶亚基”（Phosphorylase kinase subunits）是指构成磷酸化酶激酶（Phosphorylase kinase）这一多聚体酶的各个组成部分。磷酸化酶激酶是一种由多个亚基组成的酶，这些亚基在结构上相互协作，共同执行酶的催化功能。以下是对磷酸化酶激酶亚基的详细解析：

一、磷酸化酶激酶的基本结构
磷酸化酶激酶是一种由16个亚基组成的聚合物，这些亚基包括四种类型：α、β、γ和δ，每种类型各有四个亚基（根据参考文章1）。这种多聚体结构使得磷酸化酶激酶能够高效地进行催化反应。

二、磷酸化酶激酶亚基的种类及功能
α亚基：
种类：α亚基包括骨骼肌和肝型两种异构体，由两个不同的基因编码。
功能：α亚基具有调节功能，其活性受到磷酸化的控制。这种调节功能对于磷酸化酶激酶的整体催化活性至关重要。
β亚基：
基因信息：β亚基在肌肉和肝型异构体中是相同的，由PHKB基因编码（Gene ID: 5257），该基因是磷酸化酶b激酶调节亚基家族的一员（参考文章1）。
功能：β亚基同样具有调节功能，与α亚基一起参与对磷酸化酶激酶活性的精细调控。此外，PHKB基因还与某些疾病相关，如糖原贮积病类型9B（Glycogen Storage Disease Type 9B，GSD9B），这是由于PHKB基因突变导致的磷酸化酶激酶缺陷引起的（参考文章1）。
γ亚基：
种类：γ亚基同样包括骨骼肌和肝型两种异构体，由两个不同的基因编码。
功能：γ亚基包含酶的活性位点，是磷酸化酶激酶催化反应的核心部分。它负责将磷酸基团转移到特定的底物上，从而改变底物的活性或功能。
δ亚基：
特性：δ亚基是一种钙调蛋白（calmodulin），可以由三个不同的基因编码。
功能：δ亚基在磷酸化酶激酶的催化反应中起到中介作用，它介导了酶对钙浓度的依赖性。钙离子的结合可以改变δ亚基的结构和活性，进而影响磷酸化酶激酶的催化效率和特异性。
三、磷酸化酶激酶亚基与疾病的关系
如前所述，PHKB基因的突变与糖原贮积病类型9B（GSD9B）紧密相关。这种疾病是由于磷酸化酶激酶在肝脏和肌肉中的缺陷导致的，影响了糖原的分解和利用，进而引发一系列临床症状。此外，其他磷酸化酶激酶亚基的突变也可能导致类似的代谢性疾病或更广泛的细胞功能障碍。

四、结论
“磷酸化酶激酶亚基”是一个由多种类型的亚基组成的复杂基因群，它们在结构上相互协作，共同构成了磷酸化酶激酶这一多聚体酶。这些亚基在细胞代谢、信号转导等过程中发挥着重要作用，其突变或失调可能导致严重的疾病。因此，对磷酸化酶激酶亚基的研究不仅有助于深入了解细胞代谢的分子机制，还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。