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BioTNT ["Solute carrier family 12"]["溶质载体家族…
    产品中心    >>  试剂    >>  BioTNT核酸PCR相关    >>  引物组合套餐 关   闭
["Solute carrier family 12"]["溶质载体家族 12"]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:2152
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG2152
原价:770
现价:¥594.00    节省:¥176
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:9个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数


human(人) SLC12A8 (基因ID:84561) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 8;别名:CCC9)

human(人) SLC12A7 (基因ID:10723) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 7;别名:KCC4)

human(人) SLC12A3 (基因ID:6559) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 3;别名:NCC,TSC,NCCT)

human(人) SLC12A2 (基因ID:6558) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 2;别名:BSC,BSC2,CCC1,BSC-2,KILQS,NKCC1,PPP1R141)

human(人) SLC12A9 (基因ID:56996) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 9;别名:CCC6,CIP1,WO3.3,hCCC6)

human(人) SLC12A6 (基因ID:9990) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 6;别名:KCC3,ACCPN,KCC3A,KCC3B,CMT2II)

human(人) SLC12A5 (基因ID:57468) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 5;别名:KCC2,DEE34,EIG14,hKCC2,EIEE34)

human(人) SLC12A4 (基因ID:6560) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 4;别名:KCC1,hKCC1,CTC-479C5.17)

human(人) SLC12A1 (基因ID:6557) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 12 member 1;别名:BSC,BSC1,CCC2,BSC-1,NKCC2)

“溶质载体家族 12”(Solute carrier family 12)是一个包含多个成员的基因家族,这些基因编码的蛋白质在生物体内主要负责溶质的跨膜转运,包括糖类、氨基酸、离子等。以下是对该基因群的一些详细解析:

一、家族成员
溶质载体家族 12 包含了多个成员,每个成员都有其特定的基因ID和编码的蛋白质。例如:

SLC2A12(也称为GLUT8或GLUT12):编码一个通过促进扩散催化糖摄取的转运蛋白,广泛表达于前列腺、子宫内膜等多种组织中(参考文章1)。
SLC39A12(也称为ZIP12、ZIP-12等):编码一个锌转运蛋白,参与锌的跨膜转运,对锌的代谢和稳态维持至关重要(参考文章2)。
SLC6A12(也称为BGT1、GAT2等):编码一个单羧酸转运蛋白,参与单羧酸的跨膜转运,主要在肝脏、肾脏等组织中表达(参考文章3)。
请注意,由于溶质载体家族成员众多,这里仅列出了几个具有代表性的成员作为示例。

二、结构与功能
溶质载体家族 12 的成员通常具有特定的跨膜结构域,这些结构域使它们能够嵌入细胞膜中并介导溶质的跨膜转运。这些蛋白质的功能包括但不限于:

糖转运:如SLC2A12,通过促进扩散的方式催化糖的摄取,对维持细胞内外糖浓度平衡和能量代谢具有重要作用。
金属离子转运:如SLC39A12,作为锌转运蛋白,参与锌的跨膜转运和细胞内稳态的维持,对锌依赖的酶活性和多种生物过程至关重要。
单羧酸转运:如SLC6A12,参与单羧酸的跨膜转运,这些单羧酸在能量代谢、信号传导等过程中发挥着重要作用。
三、与人类疾病的关系
溶质载体家族 12 的成员与多种人类疾病的发生和发展密切相关。例如:

SLC2A12 的异常表达或突变可能与动脉迂曲综合征(Arterial Tortuosity Syndrome)等疾病有关。
SLC39A12 的功能障碍或缺失可能导致锌缺乏型肢端皮炎(Acrodermatitis Enteropathica, Zinc-Deficiency Type)等疾病。
SLC6A12 的异常可能与脊髓小脑性共济失调11型(Spinocerebellar Ataxia Type 11, SCA11)等神经系统疾病有关。
四、研究现状与应用前景
随着对溶质载体家族 12 研究的不断深入,科学家们逐渐揭示了这些基因在生物体内的复杂功能和调控机制。未来,针对该基因群的研究有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。例如,通过开发针对特定溶质载体家族成员的特异性抑制剂或激活剂,可以干预相关疾病的病理过程并改善患者的预后。此外,这些基因和蛋白质还可以作为生物标志物用于疾病的早期诊断和预测。

五、高权威来源信息
以上信息主要参考了MCE(上海皓元生物医药科技有限公司)网站上的相关数据和文献(参考文章1-4)。MCE作为一家专业的生物医药科技公司,其提供的信息具有较高的权威性和可信度。同时,也请注意,由于溶质载体家族成员众多且功能复杂,以上信息仅为部分成员的概述,并不代表整个家族的全部情况。
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