human(人) SLC13A5 (基因ID：284111) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 13 member 5；别名：INDY,NACT,DEE25,mIndy,EIEE25)

human(人) SLC13A4 (基因ID：26266) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 13 member 4；别名：NAS2,SUT1,SUT-1)

human(人) SLC13A3 (基因ID：64849) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 13 member 3；别名：NaC3,NADC3,SDCT2,ARLIAK)(tnt5783b)

human(人) SLC13A2 (基因ID：9058) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 13 member 2；别名：NaCT,NADC1,SDCT1,NaDC-1)

human(人) SLC13A1 (基因ID：6561) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 13 member 1；别名：NAS1,NaSi-1)

“溶质载体家族13”（Solute carrier family 13，简称SLC13）是一个包含多个成员的基因家族，这些基因编码的蛋白质主要参与特定溶质的跨膜转运，如硫酸盐、柠檬酸等。以下是对该基因群的一些详细解析：

一、家族成员
SLC13家族包括多个成员，每个成员都有其特定的基因ID、编码的蛋白质以及独特的表达模式和功能。以下是部分代表性成员：

SLC13A1：也被称为hNaSi-1或Na(+)/sulfate cotransporter（NAS1），是一种在肾脏中表达的溶质载体，主要负责硫酸盐的转运和重吸收。它是肾脏近端小管上皮细胞顶膜上的关键转运体，对于维持体内硫酸盐平衡至关重要。
其他成员：除了SLC13A1外，SLC13家族还包括其他成员，如SLC13A2、SLC13A3等，这些成员可能具有不同的表达模式和功能，但具体信息可能因研究进展而有所变化。
二、结构与功能
SLC13家族的成员通常具有特定的跨膜结构域，这些结构域使它们能够嵌入细胞膜中并介导特定溶质的跨膜转运。这些蛋白质在维持体内溶质平衡、调节细胞内外环境以及参与相关生理过程中发挥重要作用。

三、与人类疾病的关系
SLC13家族的成员与多种人类疾病相关。例如，SLC13A1的变异或功能异常可能导致硫酸盐转运障碍，进而影响体内硫酸盐的平衡和代谢，进而与某些肾脏疾病、骨骼疾病等的发生和发展相关。此外，SLC13家族的其他成员也可能与特定的疾病或病理过程有关，但具体信息需要进一步研究。

四、研究现状与应用前景
随着对SLC13家族研究的不断深入，科学家们逐渐揭示了这些基因在生物体内的复杂功能和调控机制。未来，针对该基因群的研究有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和方法。例如，通过基因编辑、药物研发等手段，可以针对SLC13家族成员的特定功能进行干预和治疗相关疾病。

五、高权威来源信息
以上信息主要参考了MCE（上海皓元生物医药科技有限公司）网站（www.medchemexpress.cn）等权威机构和专业网站的数据和文献。这些来源提供的信息具有较高的权威性和可信度。同时，也建议查阅最新的科学文献和数据库资源以获取更全面的信息。

综上所述，“溶质载体家族13”是一个包含多个重要转运体基因的家族，在生物体内发挥着多种关键功能，并与多种人类疾病密切相关。未来对该基因群的研究将继续深入，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。