human(人) SLC27A6 (基因ID：28965) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 27 member 6；别名：FATP6,ACSVL2,FACVL2,VLCS-H1)(tnt8038b)

human(人) SLC27A5 (基因ID：10998) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 27 member 5；别名：BAL,ACSB,BACS,FATP5,ACSVL6,FACVL3,FATP-5,VLACSR,VLCSH2,VLCS-H2)(tnt8037b)

human(人) SLC27A4 (基因ID：10999) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 27 member 4；别名：IPS,FATP4,ACSVL4)(tnt8036b)

human(人) SLC27A3 (基因ID：11000) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 27 member 3；别名：FATP3,ACSVL3,VLCS-3)(tnt8035a)

human(人) SLC27A2 (基因ID：11001) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 27 member 2；别名：VLCS,FATP2,VLACS,ACSVL1,FACVL1,hFACVL1,HsT17226)(tnt8034b)

human(人) SLC27A1 (基因ID：376497) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 27 member 1；别名：FATP,FATP1,ACSVL5,FATP-1)(tnt8033b)

溶质载体家族27（Solute carrier family 27，简称SLC27）是人类基因组中的一个重要膜蛋白家族，它们在脂肪酸和其他溶质的跨膜转运过程中发挥着关键作用。以下是对该基因群的详细介绍：

一、概述
SLC27家族编码的蛋白质称为脂肪酸转运蛋白（Fatty Acid Transport Proteins，FATPs），这些蛋白质属于介导长链和极长链脂肪酸跨膜转运的载体蛋白家族。在动物组织细胞的脂肪酸和脂肪代谢中，SLC27家族成员发挥着重要作用。

二、成员特点
SLC27家族包含多个成员，每个成员都有其特定的表达模式和功能。以下是一些具体成员的特点：

SLC27A1：
基因信息：基因ID为376497，基因类型为protein coding。
表达模式：在卵巢、脂肪等组织中广泛表达。
功能：具有生物素跨膜转运蛋白活性、流出跨膜转运蛋白活性和长链脂肪酸转运体活性，参与羧酸跨膜转运、甘油磷脂生物合成过程以及脂质运输穿过血脑屏障等过程。
关联疾病：与Ichthyosis Prematurity Syndrome（IPS）、Ichthyosis Congenita等疾病相关。
SLC27A4：
基因信息：基因ID为10999，基因类型为protein coding。
表达模式：在十二指肠、小肠等组织中广泛表达，且在小肠成熟肠细胞的顶端以高水平表达。
功能：参与长链脂肪酸跨质膜的转运，是肠细胞中主要的脂肪酸转运体。
关联疾病：与Ichthyosis Prematurity Syndrome等疾病相关。
SLC27A5：
在肝脏特异高表达，对肝脏的脂肪酸代谢具有重要的调控作用。
SLC27A5基因敲除小鼠肝细胞脂肪酸吸收率降低，游离脂肪酸和甘油三酯含量相应降低，说明其在维持肝脏脂质平衡中发挥了重要作用。
SLC27A6：
基因信息：基因ID为28965，基因类型为protein coding。
表达模式：在肾上腺、心脏等组织中表达。
功能：编码脂肪酸转运蛋白家族的一个成员，参与长链脂肪酸的摄取。
关联疾病：与Lethal Restrictive Dermopathy、Hyperkeratosis-Contracture Syndrome等疾病相关。
三、功能与应用
SLC27家族成员在脂肪酸代谢、脂质平衡以及多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。因此，对这些基因的研究不仅有助于深入理解脂肪酸和脂质的跨膜转运机制，还可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和策略。

四、总结
溶质载体家族27是一个包含多个成员的基因家族，它们在脂肪酸和其他溶质的跨膜转运过程中发挥关键作用。每个成员都有其特定的表达模式和功能，并参与多种生理和病理过程。对这些基因的研究具有重要的科学意义和应用价值。