human(人) SLC40A1 (基因ID：30061) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 40 member 1；别名：FPN,FPN1,HFE4,MTP1,IREG1,MST079,MSTP079,SLC11A3)(tnt5746a)

溶质载体家族40（Solute carrier family 40，简称SLC40）是溶质载体（Solute Carrier，SLC）超家族中的一个重要成员，主要参与细胞内铁离子的转运过程。以下是对该基因群的详细介绍：

一、概述
SLC40家族成员编码的蛋白质在细胞膜上起着转运铁离子的关键作用，对维持细胞内外铁离子的平衡和全身铁稳态至关重要。这些蛋白质通过介导铁离子的跨膜转运，参与细胞的多种生理过程，如红细胞生成、神经系统发育等。

二、主要成员及功能
SLC40家族中最具代表性的成员是SLC40A1，也称为FPN1（Ferroportin-1）或IREG1（Iron-Regulated Transporter 1）。以下以SLC40A1为例，介绍其基本信息和功能：

基本信息：
中文名称：溶质载体家族40成员1（铁调节转运蛋白1）
同用名：MTP; Ol5; Pcm; Dusg; Fpn1; MTP1; IREG1; Slc11a3; Slc39a1
基因ID：在人类中为30061（NCBI数据库）
基因类型：protein coding
染色体位置：在人类中位于染色体2q32.1
基因组坐标（GRCh38）：根据具体数据库版本可能有所不同
功能：
转运功能：SLC40A1编码的蛋白质（FPN1）是一种跨膜蛋白，能够将亚铁离子（Fe2?）从细胞内转运至细胞外，进而进入血液循环，是维持全身铁稳态的关键蛋白。
表达部位：广泛表达于多种组织，包括肝脏、胎盘、中枢神经系统、泌尿生殖系统等。
作用机制：FPN1通过与其他蛋白（如Hephaestin和Ceruloplasmin）的相互作用，在质膜上形成铁离子转运复合体，促进铁离子的跨膜转运。
生理意义：FPN1的功能异常与多种疾病相关，如遗传性血色病（特别是4型血色病）、铁代谢障碍性疾病等。
三、功能与应用
SLC40家族成员通过介导铁离子的跨膜转运，在维持全身铁稳态和细胞正常生理功能中发挥着重要作用。这些蛋白质的功能异常不仅影响细胞的正常生理功能，还可能导致多种疾病的发生。因此，对SLC40家族成员的研究具有重要的科学意义和应用价值。例如，通过了解FPN1在铁代谢中的具体作用机制，可以为铁代谢障碍性疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。

四、总结
溶质载体家族40是一个在人类基因组中发现的重要基因家族，其成员编码的蛋白质在铁离子的跨膜转运过程中发挥着关键作用。通过对该基因家族成员的研究，我们可以更深入地了解铁代谢的分子机制以及与之相关的疾病发生机制，为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和策略。