human(人) BNC2 (基因ID：54796) qPCR引物对 (全名：basonuclin zinc finger protein 2；别名：bn2,BSN2,LUTO)

human(人) BNC1 (基因ID：646) qPCR引物对 (全名：basonuclin zinc finger protein 1；别名：BNC,bn1,BSN1,POF16,HsT19447)

“Basonuclin 锌指蛋白”基因群主要包括两个主要成员：BNC1（也称为basonuclin 1）和BNC2（也称为basonuclin 2）。以下是关于这两个基因的详细介绍：

一、BNC1（basonuclin 1）
1. 基本信息

中文名称：碱性核蛋白 1
同用名：BNC; BSN1; POF16; HsT19447
基因ID：646
基因类型：protein coding
染色体位置：15q25.2
基因组坐标（GRCh38）：15:83,255,884-83,284,664（来自NCBI）
2. 功能与表达

BNC1基因编码一种存在于表皮基底细胞层和毛囊中的锌指蛋白，也大量存在于睾丸和卵巢的生殖细胞中。
这种蛋白质被认为在角质形成细胞增殖中发挥调节作用，同时也可能是rRNA转录的调节剂。
BNC1基因的表达具有组织特异性，在睾丸和食道中表达较高。
3. 关联疾病

BNC1基因的破坏与卵巢早衰和睾丸过早老化有关。
二、BNC2（basonuclin 2）
1. 基本信息

中文名称：碱性核蛋白 2
同用名：BSN2; LUTO
基因ID：54796
基因类型：protein coding
染色体位置：9p22.3-p22.2
基因组坐标（GRCh38）：9:16,409,503-16,870,670（来自NCBI）
2. 功能与表达

BNC2基因编码一种保守的锌指蛋白，该蛋白质在肤色饱和度中起重要作用。
BNC2基因的表达也具有组织特异性，在子宫内膜和卵巢中表达较高。
3. 关联疾病

BNC2基因的突变与面部色素斑有关。
该基因还与青少年特发性脊柱侧弯的易感性有关。
三、总结
“Basonuclin 锌指蛋白”基因群包括BNC1和BNC2两个基因，它们分别编码具有不同功能和表达特性的锌指蛋白。这些蛋白质在细胞增殖、rRNA转录、肤色饱和度等方面发挥重要作用，并与多种疾病的发生和发展密切相关。对这两个基因的研究有助于我们更深入地理解它们在生物体内的功能和机制，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。