["PR/SET domain family"][“PR/SET 域家族”]gene group1197
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QRPGG1197
原价:¥1540
现价:¥1188.00 节省:¥352
特异性种属:Rat
类型:引物套餐panel
规格:18个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
rat(大鼠) Fosb (基因ID:100000000) qPCR引物对 (全名:FosB proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit;别名:fra-2)
rat(大鼠) Zfpm2 (基因ID:314930) qPCR引物对 (全名:zinc finger protein, multitype 2;别名:FOG-2)
rat(大鼠) Zfpm1 (基因ID:691504) qPCR引物对 (全名:zinc finger protein, multitype 1;别名:)
rat(大鼠) Fosb (基因ID:100000000) qPCR引物对 (全名:FosB proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit;别名:fra-2)
rat(大鼠) Prdm15 (基因ID:304054) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 15;别名:)
rat(大鼠) Fosb (基因ID:100000000) qPCR引物对 (全名:FosB proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit;别名:fra-2)
rat(大鼠) Prdm13 (基因ID:689695) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 13;别名:)
rat(大鼠) Prdm12 (基因ID:688699) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 12;别名:)
rat(大鼠) Prdm10 (基因ID:500964) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 10;别名:RGD1560384)
rat(大鼠) Prdm9 (基因ID:365155) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 9;别名:Prdm7)
rat(大鼠) Prdm8 (基因ID:305198) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 8;别名:)
rat(大鼠) Prdm6 (基因ID:307305) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 6;别名:RGD1559594)
rat(大鼠) Prdm5 (基因ID:689788) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 5;别名:)
rat(大鼠) Prdm4 (基因ID:170820) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 4;别名:SC-1)
rat(大鼠) Prdm2 (基因ID:313678) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 2;别名:Riz)
rat(大鼠) Prdm1 (基因ID:309871) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 1;别名:)
rat(大鼠) Mecom (基因ID:294924) qPCR引物对 (全名:MDS1 and EVI1 complex locus;别名:Evi1,Mds1)
rat(大鼠) Prdm11 (基因ID:690358) qPCR引物对 (全名:PR/SET domain 11;别名:RGD1305673)
“PR/SET域家族”(PR/SET domain family)基因群是一组包含PR/SET结构域的基因,这些基因编码的蛋白质在细胞生物学和基因表达调控中发挥着重要作用。以下是关于PR/SET域家族基因群的详细概述:
一、定义与结构
PR/SET域家族基因群是指那些编码含有PR/SET结构域蛋白的基因集合。PR/SET结构域是一个保守的氨基酸序列区域,具有特定的生物学功能。这些基因在基因组中的位置各不相同,但它们的编码产物都包含PR/SET结构域,这是它们共有的特征。
二、主要成员
PR/SET域家族基因群包括多个成员,如PRDM1、PRDM2、PRDM3、PRDM6、PRDM8、PRDM14等。每个成员在染色体上的位置、编码的蛋白质长度、结构域组成等方面都有所不同。例如,PRDM6位于5q23.2,而PRDM8则位于4q21.21。
三、功能特点
PR/SET域家族基因编码的蛋白质主要参与基因表达的调控,包括转录激活、转录抑制、染色质重塑等过程。这些蛋白质通常包含PR结构域和SET结构域,其中SET结构域具有甲基转移酶活性,能够催化组蛋白或其他底物的甲基化修饰。PR结构域则与DNA结合、蛋白质-蛋白质相互作用等功能相关。
四、与人类疾病的关系
PR/SET域家族基因与多种人类疾病的发生和发展密切相关。例如,PRDM6基因的突变可能导致动脉导管未闭3(PDA3);PRDM14基因的异常表达可能与某些肿瘤的发生有关。这些发现为疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。
五、研究与应用
PR/SET域家族基因在细胞生物学、遗传学、医学等领域具有重要的研究价值。通过深入研究这些基因的功能和调控机制,可以进一步了解细胞生长、分化、凋亡等过程的分子机制,为疾病的预防和治疗提供新的策略和方法。同时,这些基因也可以作为药物研发的新靶点,为新药的开发提供重要的参考依据。
六、数字与信息
PRDM6基因位于5q23.2,Genomic coordinates (GRCh38): 5:123,089,241-123,194,266。
PRDM8基因位于4q21.21,Genomic coordinates (GRCh38): 4:80,185,270-80,204,329。
这些基因编码的蛋白质具有多个转录本变体,例如PRDM6有4个转录本,PRDM8有10个转录本。
请注意,以上信息仅作为参考,具体的研究和应用还需根据最新的科学文献和实验结果进行进一步的分析和验证。