产品参数
高通量测序(NGS)技术服务
高通量测序（NGS）可以对几百万条DNA分子进行大规模并行测序，以较低的成本快速地提供海量数据。NGS可以对某物种的转录组和基因组进行细致全貌的深度分析，帮助研究人员解决以前需要数年才能解决的问题。
BioTNT联合复旦遗传平台为客户提供全面的高通量测序解决方案。我们经验丰富的专家将为您提供全方位的项目解析及设计，并依据项目特点对文库构建、测序、生物信息学分析等服务制定标准或定制化的解决方案。此外，我们贴心的项目管理还将在您项目的每个阶段为您提供项目更新、咨询，并提供售后服务。
WES 全外显子测序(10G)
定义：WES是专门针对基因组中的外显子区域进行测序的技术，外显子是编码蛋白质的DNA序列。
特点：
高效性：由于外显子区域仅占基因组的约1%，WES能够在较短时间内获得大量外显子区域的测序数据。
准确性：针对外显子区域进行测序，能够更准确地检测与疾病相关的变异。
成本效益：相对于WGS，WES的成本更低，且能够覆盖大部分已知的人类遗传疾病相关基因。
应用：适用于遗传疾病的诊断、疾病关联基因的发现、个体化医疗等。
- 测序范围：WGS覆盖整个基因组，包括外显子和非编码区域；而WES仅针对外显子区域进行测序。
- 数据量：WGS需要大约100Gb的数据来覆盖整个基因组；而WES使用相对较少的数据量（通常几个Gb）即可达到较高的测序深度。
- 测序深度：由于WES只针对外显子区域进行测序，其测序深度远高于WGS，有助于发现低频率的变异和镶嵌变异。
- 成本：WGS的成本远高于WES，因为WGS需要更多的测序数据来覆盖整个基因组。
综上所述，WGS和WES在遗传学研究和疾病诊断中各有优势，具体选择哪种技术取决于研究或诊断的需求和预算。
测序平台：
Illumina 测序平台
华大测序平台；
样本处理与运输要求
|
应用项目
|
样本类型
|
处理要求
|
运输要求
|
|
WGS/WES等DNA项目
|
gDNA
|
l DNA溶于TE buffer；
l 总量≥1 ug，浓度≥40 ng/uL
|
R干冰
R冰袋
|
|
外周血
|
l 建议使用柠檬酸钠管或EDTA管，不建议肝素抗凝；
l 总量≥1 mL
|
R干冰
R冰袋
|
|
培养细胞
|
l 细胞离心去除培养液，PBS洗两次，收集细胞沉淀，立即在液氮中急冻；
l 细胞数量≥2×106
|
R干冰
|
|
新鲜冻存组织
|
l 活体取材后Nuclease-free水进行漂洗，并剔除结缔组织或毛发等非研究组织；样本在冰上分割成30-50 mg的小块后，分装在预冷的EP管中，立即在液氮中急冻；
l 样本量≥30 mg
|
R干冰
|
|
石蜡包埋组织
|
l 切片为白片，不进行染色、高pH、重金属离子染色等处理；
l 切片5-10片；
l 切片厚度10 μm，面积100 mm2
|
R冰袋
R常温
|
|
RNAseq/小RNAseq等
RNA项目
|
总RNA
|
l 总RNA溶解于DEPC水或Nuclease-free水；
l 总量≥1 ug，浓度≥40 ng/uL
l OD260/280=1.8-2.1，完整性RINA≥6
|
R干冰
|
|
外周血
|
l 首选方案：建议使用PAXgene管；
l 第二方案：建议使用柠檬酸钠管或EDTA管，不建议肝素抗凝；
l 总量≥2 mL
|
R干冰
|
|
血浆/血清
|
l 总量≥1 mL
|
R干冰
|
|
培养细胞
|
l 首选方案：细胞离心去除培养液，PBS洗两次，收集细胞沉淀，立即加入TRIzol溶液，并充分吹打混匀；
l 第二方案：细胞离心去除培养液，PBS洗两次，收集细胞沉淀，立即在液氮中急冻；
l 细胞数量≥2×106
|
R干冰
|
|
新鲜冻存组织
|
l 首选方案：活体取材后Nuclease-free水进行漂洗，并剔除结缔组织或毛发等非研究组织；样本在冰上分割成30-50 mg的小块后，保存在RNAlater溶液中。
l 第二方案：活体取材后Nuclease-free水进行漂洗，并剔除结缔组织或毛发等非研究组织；样本在冰上分割成30-50 mg的小块后，分装在预冷的EP管中，液体急冻；
l 样本量≥30 mg
|
R干冰
|
|
石蜡包埋组织
|
l 切片为白片，不进行染色、高pH、重金属离子染色等处理；
l 切片5-10片；
l 切片厚度10 μm，面积100 mm2
|
R冰袋
R常温
|