SPR 填写表格 表面等离子共振 (SPR) 技术服务： 实时、无标记、精准解析分子相互作用 在新药研发和生命科学的探索中，精准理解分子间的相互作用是揭示生命奥秘、筛选候选药物的关键。我们基于表面等离子共振 (Surface Plasmon Resonance, SPR) 技术，为您提供快速、准确、全面的亲和力与动力学测定服务，为您的科研与新药发现项目提供强有力的技术保障。 一、什么是 SPR 技术？ 表面等离子共振 (SPR) 是一种基于光学原理的无标记检测技术，能够实时、灵敏地监测两个或多个分子之间的相互作用。与传统方法不同，SPR 技术无需对分子进行荧光或同位素标记，即可直接、动态地观察结合与解离的全过程，从而获得真实、可靠的分子互作数据。 其“无标记”、“实时监测”和“高灵敏度”的核心优势，使其成为分子相互作用研究的金标准之一。值得信赖的是，SPR 技术作为一项成熟、权威的生物分子互作验证技术，已被中国、美国、日本等多国药典收录，广泛应用于药物筛选、质量控制和基础科学研究中。 二、SPR 技术原理 SPR 技术的核心在于一个精密的传感芯片。其基本原理如下： 1. 固定化 (Immobilization) ：将其中一个分子（配体，Ligand）固定在传感芯片的表面。 2. 结合 (Association) ：将另一个分子（分析物，Analyte）的溶液流过芯片表面。如果两者发生相互作用，分析物会与配体结合，导致芯片表面的分子质量增加。 3. 信号检测 (Detection) ：这种微小的质量变化会引起传感器表面金属膜折射率的改变，从而导致表面等离子共振角（SPR Angle）的变化。检测系统会实时捕捉这一变化，并将其转化为响应值（Response Unit, RU）。 4. 解离 (Dissociation) ：用缓冲液流过芯片表面，已结合的分析物会逐渐解离，SPR 信号也随之回落。 通过实时绘制响应值随时间变化的传感图，我们不仅可以直观地判断分子间是否存在特异性结合，更可以通过专业的软件进行数据拟合，计算出一系列关键的动力学和亲和力参数。 图1 表面离子共振法原理图 三、我们的 SPR 技术服务优势 选择我们的 SPR 服务，您将获得的不仅仅是数据，更是加速项目进程的强大助推力。 - 应用广泛，灵活应对 我们平台可研究范围广泛的分子互作类型，无论是小分子药物、化学片段、多肽，还是蛋白质、抗体，乃至病毒和细胞，都能进行精确的亲和力与动力学分析。 - 高通量筛选，效率卓越 我们能够快速对大量化合物进行亲和力筛选和排序。特别地，我们可利用 “配体垂钓 (Ligand Fishing)” 等高级技术，高效地从中草药提取物等复杂体系中“钓”出能与靶蛋白特异性结合的活性成分，极大加速天然药物的发现进程。 - 数据全面，深度解析 与仅能提供终点测量的等温量热法 (ITC) 不同，SPR 技术能够提供完整的动力学数据（k_a 和 k_d）。这使您不仅知道“结合强度 (K_D)”，更能深入了解“结合有多快”和“复合物有多稳定”，为药物分子的优化提供更全面的视角。 - 周期快速，争分夺秒 我们承诺 1-2 周 的快速检测周期，远低于常规的实验排期，能有效为客户的研发项目节省宝贵的窗口时间，助力您在激烈的科研竞争中占得先机。 图2 设备图 四、服务范围与样品要求 我们提供灵活、全面的 SPR 检测服务，满足您不同的研究需求。请填写附件的“SPR 填写表格”，主要是需要提供互作样本的情况。 主要服务项目： - 小分子/化学片段与蛋白的亲和力测定 - 抗体与抗原的亲和力与动力学分析 - 蛋白质与蛋白质相互作用（PPI）验证与分析 - 多肽与靶蛋白的相互作用分析 - 化合物/中草药提取物的活性成分筛选 客户样品要求： 为确保实验的成功率和数据质量，请您参照以下要求准备样品：
备注：
注：以上为通用要求，具体项目可根据实际情况调整。欢迎随时与我们的技术专家沟通，以获得个性化的实验方案建议。 在从靶点发现到临床前候选药物筛选的漫长道路上，每一步都需要精确的数据来指引方向。表面等离子共振 (SPR) 技术服务正是您可靠的“导航仪”，能够帮助您快速、准确地验证分子间的相互作用，做出明智的决策，从而有效降低研发成本，加速您的项目进程。部分项目不能用SPR来做分子互作的实验，我们也可以提供BLI 实验方法来做为备选。 图片展示： 案例展示： 案例1.鉴定与hACE2互作的SARS-CoV-2RBD的关键位点，用于抗病毒药物筛选 案例2.磷酸化WRKY22不影响乙烯合成基因ACS7启动子的结合能力 案例3. DSGb5糖脂与Siglec-7结合分析 案例4. 利福喷丁是一种抗黄热病病毒感染和复制的抑制剂 一些实验小技巧： 1. 产品的选择：比如要进行蛋白和抗体的互作时，蛋白如果选择重组蛋白，要看一下，重组蛋白的表达区域。 2. 化合物或者购买的活性分子，主要是关注溶解度。 3. 膜蛋白的SPR 实验因为蛋白结构的问题，是比较难做的，需要慎重考虑实验方案。