产品参数
表面等离子共振 (SPR) 技术服务：
实时、无标记、精准解析分子相互作用
在新药研发和生命科学的探索中，精准理解分子间的相互作用是揭示生命奥秘、筛选候选药物的关键。我们基于表面等离子共振 (Surface Plasmon Resonance, SPR) 技术，为您提供快速、准确、全面的亲和力与动力学测定服务，为您的科研与新药发现项目提供强有力的技术保障。
一、什么是 SPR 技术？
表面等离子共振 (SPR) 是一种基于光学原理的无标记检测技术，能够实时、灵敏地监测两个或多个分子之间的相互作用。与传统方法不同，SPR 技术无需对分子进行荧光或同位素标记，即可直接、动态地观察结合与解离的全过程，从而获得真实、可靠的分子互作数据。
其“无标记”、“实时监测”和“高灵敏度”的核心优势，使其成为分子相互作用研究的金标准之一。值得信赖的是，SPR 技术作为一项成熟、权威的生物分子互作验证技术，已被中国、美国、日本等多国药典收录，广泛应用于药物筛选、质量控制和基础科学研究中。
二、SPR 技术原理
SPR 技术的核心在于一个精密的传感芯片。其基本原理如下：
1. 固定化 (Immobilization) ：将其中一个分子（配体，Ligand）固定在传感芯片的表面。
2. 结合 (Association) ：将另一个分子（分析物，Analyte）的溶液流过芯片表面。如果两者发生相互作用，分析物会与配体结合，导致芯片表面的分子质量增加。
3. 信号检测 (Detection) ：这种微小的质量变化会引起传感器表面金属膜折射率的改变，从而导致表面等离子共振角（SPR Angle）的变化。检测系统会实时捕捉这一变化，并将其转化为响应值（Response Unit, RU）。
4. 解离 (Dissociation) ：用缓冲液流过芯片表面，已结合的分析物会逐渐解离，SPR 信号也随之回落。
通过实时绘制响应值随时间变化的传感图，我们不仅可以直观地判断分子间是否存在特异性结合，更可以通过专业的软件进行数据拟合，计算出一系列关键的动力学和亲和力参数。
图1 表面离子共振法原理图
三、我们的 SPR 技术服务优势
选择我们的 SPR 服务，您将获得的不仅仅是数据，更是加速项目进程的强大助推力。
- 应用广泛，灵活应对 我们平台可研究范围广泛的分子互作类型，无论是小分子药物、化学片段、多肽，还是蛋白质、抗体，乃至病毒和细胞，都能进行精确的亲和力与动力学分析。
- 高通量筛选，效率卓越 我们能够快速对大量化合物进行亲和力筛选和排序。特别地，我们可利用 “配体垂钓 (Ligand Fishing)” 等高级技术，高效地从中草药提取物等复杂体系中“钓”出能与靶蛋白特异性结合的活性成分，极大加速天然药物的发现进程。
- 数据全面，深度解析 与仅能提供终点测量的等温量热法 (ITC) 不同，SPR 技术能够提供完整的动力学数据（k_a 和 k_d）。这使您不仅知道“结合强度 (K_D)”，更能深入了解“结合有多快”和“复合物有多稳定”，为药物分子的优化提供更全面的视角。
- 周期快速，争分夺秒 我们承诺 1-2 周 的快速检测周期，远低于常规的实验排期，能有效为客户的研发项目节省宝贵的窗口时间，助力您在激烈的科研竞争中占得先机。
图2 设备图
四、服务范围与样品要求
我们提供灵活、全面的 SPR 检测服务，满足您不同的研究需求。
主要服务项目：
- 小分子/化学片段与蛋白的亲和力测定
- 抗体与抗原的亲和力与动力学分析
- 蛋白质与蛋白质相互作用（PPI）验证与分析
- 多肽与靶蛋白的相互作用分析
- 化合物/中草药提取物的活性成分筛选
客户样品要求：
为确保实验的成功率和数据质量，请您参照以下要求准备样品：
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样品类型
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纯度要求
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浓度要求
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体积/质量
要求
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推荐缓冲液
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蛋白 (Ligand)
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> 90%
(SDS-PAGE)
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> 0.5 mg/mL
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> 50 μg
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PBS, HEPES 等，
避免甘油、高浓度咪唑和去垢剂
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抗体 (Ligand)
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> 95%
(SDS-PAGE)
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> 0.5 mg/mL
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> 200 μg
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同上
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多肽 (Analyte)
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> 95% (HPLC)
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需提供分子量和溶解性信息
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> 1 mg
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需完全溶于 SPR
运行缓冲液
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小分子 (Analyte)
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> 98% (HPLC)
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需提供分子量和溶解性信息
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> 1 mg
(固体粉末)
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需完全溶于 SPR
运行缓冲液
（DMSO 终浓度 ≤ 5%）
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备注：
1. 价格是使用Biacore 仪器和CM5 芯片核算出的价格，含一对互作结果；
2. CM5 芯片一般需要使用20-50ug 蛋白，缓冲液如果非PBS，添加了海藻糖或者其他防腐剂成分，则需要进行液体置换；置换费用为500元/份；
3. 其他相作为流动相，请尽量多提供一些。溶解度非常重要，流动相如果不能溶解，有粉末存在的话，会堵塞管道，导致仪器故障；
4. 同一次实验，增加一对互作，价格增加1600元/对；
5. 非同一天实验，由于CM5 芯片结合的稳定性不确定，需要重新包和重新计费。
注：以上为通用要求，具体项目可根据实际情况调整。欢迎随时与我们的技术专家沟通，以获得个性化的实验方案建议。
在从靶点发现到临床前候选药物筛选的漫长道路上，每一步都需要精确的数据来指引方向。表面等离子共振 (SPR) 技术服务正是您可靠的“导航仪”，能够帮助您快速、准确地验证分子间的相互作用，做出明智的决策，从而有效降低研发成本，加速您的项目进程。部分项目不能用SPR来做分子互作的实验，我们也可以提供BLI 实验方法来做为备选。
图片展示：
案例展示：
案例1.鉴定与hACE2互作的SARS-CoV-2RBD的关键位点，用于抗病毒药物筛选
案例2.磷酸化WRKY22不影响乙烯合成基因ACS7启动子的结合能力
案例3. DSGb5糖脂与Siglec-7结合分析
案例4. 利福喷丁是一种抗黄热病病毒感染和复制的抑制剂
